2-Oxo-4-oxazolin-5-carbonsaeuremethylester | 64843-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Oxo-4-oxazolin-5-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-oxo-3H-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 64843-33-0
• 化学式: C₅H₅NO₄
• mdl: MFCD19219244
• 分子量: 143.099
• InChiKey: RLCRRVGYLZETJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2-氧代-5-噁唑羰酰氯(9ci) 生成 2-Oxo-4-oxazolin-5-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.

  摘要：

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1225

文献信息

• Highly stereo- and regioselective formation of 2-oxazolone telomers, potential synthetic intermediates for amino sugars
  作者：Takehisa Kunieda、Yoshihiro Abe、Yoichi Iitaka、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1021/jo00143a024

  日期：1982.10
• KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、IITAKA, YOICHI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• MATSUURA T.; KUNIEDA T.; TAKIZAWA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1225-1229
  作者：MATSUURA T.、 KUNIEDA T.、 TAKIZAWA T.

  DOI：——

  日期：——