7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-2-one | 74059-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one；7-methyl-8,9-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-one
• CAS: 74059-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: KYIMHXQOXOHOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  416.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-2-one 在 氧气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orito, Kazuhiko; Kudoh, Shigekazu; Yamada, Kinji, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 7,8-methylenedioxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Synthesis of Protopine Alkaloids
  作者：Yasuhiro Wada、Harumi Kaga、Shiho Uchiito、Eri Kumazawa、Miho Tomiki、Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Masao Tokuda、Takeshi Ohkuma、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1021/jo071038y

  日期：2007.9.1

  For the synthesis of protopine alkaloids, we studied a reaction sequence based on a ring enlargement of indeno[2,1-a][3]benzazepines by a singlet oxygen oxygenation, followed by conversion of an amide carbonyl group of the resultant 10-membered keto-lactam to a methylene group, which is the last step for completion of the synthesis. The key substances, indeno[2,1-a][3]benzazepines, were prepared by

  为了合成原松碱生物碱，我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大，然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基，这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-（2-溴苄基）-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。
• Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423
  作者：Orito, Kazuhiko、Kaga, Harumi、Itoh, Mitsuomi、Silva, S. Osmund de、Manske, Richard H.、Russel, Rodrigo

  DOI：——

  日期：——
• Orito, Kazuhiko; Kudoh, Shigekazu; Yamada, Kinji, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 11 - 14
  作者：Orito, Kazuhiko、Kudoh, Shigekazu、Yamada, Kinji、Itoh, Mitsuomi

  DOI：——

  日期：——