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(E)-5-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-1,2,3-trimethoxybenzene | 63541-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-1,2,3-trimethoxybenzene
英文别名
3,4,5-Tri-methoxy cinnamyl chloride;5-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
(E)-5-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-1,2,3-trimethoxybenzene化学式
CAS
63541-21-9
化学式
C12H15ClO3
mdl
——
分子量
242.702
InChiKey
ZOIHAPJGSMQVCR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代嘌呤醇核糖核苷 、 (E)-5-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-1,2,3-trimethoxybenzenepotassium carbonate 作用下, 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-{4-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-allylsulfanyl]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-tetrahydro-furan-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷作为抗球虫药。3.4-[((芳基烯基)硫代]吡唑并[3,4-d]嘧啶的一些核苷的合成和活性。
    摘要:
    4-(烷硫基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的核糖核苷已被证明是有用的抗球虫药[Krenitsky,TA; 骑乘,JL;GW科萨尔卡;Inmon,RB;赵安永; GB Elion;VS 威廉姆斯,RBJ Med。化学 1982,25,32。TA Krenitsky;Elion,GBUS专利4299 283,1981]。在那项研究中,不饱和的4-烯丙基硫代和4-巴甲基硫代衍生物(19和20)在体内对艾美球虫的活性比其饱和同类物更具活性。因此,合成了一些不饱和的(芳烷基)硫代衍生物,并作为抗球虫剂进行了研究。本研究中的新化合物(2至18)是通过将4-巯基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(1)烷基化制备的(1)方法。(E)-4-肉桂硫基衍生物(2)和5'-单磷酸酯(18)是体内对抗大肠杆菌的最具活性的化合物。在体内,在芳基部分(3至13)中具有取代基的类似物没有一个比
    DOI:
    10.1021/jm00364a024
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3,4,5-三甲氧基肉桂醇磺酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以100%的产率得到(E)-5-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-1,2,3-trimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    1,7-Enynes的发散金(I)催化的骨骼重排
    摘要:
    金(I)配合物催化的1,n炔烃(n = 5-7)的环异构化和骨架重排是有效合成复杂分子结构的有力方法。与1,6-烯炔相反,在这种转化中,基本上没有探索到容易获得的同源1,7-烯炔。在此,据报道,通过阳离子金(I)络合物的催化作用,全碳1,7-烯炔的骨架发生了不同的重排。根据电子和位阻因素,不同取代的1,7-烯炔通过普通金卡宾中间体形成的不同碳正离子反应,一方面通过新型脱氢Diels-Alder生成新型环外亚芳基,另一方面生成三环六氢蒽。反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201502843
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文献信息

  • Benzylamines disubstituées, leur procédé de préparation, leur utilisation comme médicament et leurs intermédiaires de synthèse
    申请人:JOUVEINAL S.A.
    公开号:EP0361990A1
    公开(公告)日:1990-04-04
    Les benzylamines de formule dans laquelle - R1 et R5 sont phényle, - R2 est alkyle, - R3 et R4 hydrogène alkyle ou alkényle sont des psychotropes.
    式中的苄胺 其中 - R1和R5是苯基 - R2 是烷基 - R3 和 R4 为氢、烷基或烯基,属于精神药物。
  • AUBARD, GILBERT;CALVET, ALAIN;GOURE, CLAUDE;GROUHET, AGNES;JACOBELLI, HEN+
    作者:AUBARD, GILBERT、CALVET, ALAIN、GOURE, CLAUDE、GROUHET, AGNES、JACOBELLI, HEN+
    DOI:——
    日期:——
  • 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0347766B1
    公开(公告)日:1994-05-25
  • N-cycloalkylalkyle benzylamines alpha,alpha disubstituées, leur procédé de préparation, leur utilisation comme médicament et leurs intermédiaires de synthèse
    申请人:JOUVEINAL S.A.
    公开号:EP0362001B1
    公开(公告)日:1993-03-10
  • US3932432A
    申请人:——
    公开号:US3932432A
    公开(公告)日:1976-01-13
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