N-toluenesulfonyl-3-methoxycarbonyl-2-phenyl-3-pyrrolidine | 190272-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-toluenesulfonyl-3-methoxycarbonyl-2-phenyl-3-pyrrolidine
• 英文别名: methyl 2-phenyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate；Dwkzwchktszxga-uhfffaoysa-；methyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylate
• CAS: 190272-32-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S
• 分子量: 357.43
• InChiKey: DWKZWCHKTSZXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-toluenesulfonyl-3-methoxycarbonyl-2-phenyl-3-pyrrolidine 在 盐酸 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-1 H-吡咯-3-羧酰胺作为开发具有认知增强活性的5-HT 6受体反向激动剂的新型支架。

  摘要：

  鉴于其拮抗剂在多种记忆障碍范例中的积极作用，六羟色胺6型受体（5-HT 6 R）作为治疗认知缺陷的有希望的靶点已引起特别关注。在此，我们报道了1 H-吡咯并[3,2- c ]喹啉骨架的降解，以提供2-苯基-1 H-吡咯-3-甲酰胺，它没有典型的吲哚样骨架，并且保留了对5-HT 6 R.这种修饰已在5-HT改变了化合物的活性6 R-操作信令从中性拮抗作用途径反向激动。研究确定了化合物27，可作为5-HT 6的反向激动剂在Gs和Cdk5信号通路中的R。化合物27显示出高选择性和代谢稳定性，并且是脑渗透剂。最后，在新的物体识别测试中，有27种逆转了东pol碱所致的记忆力下降，并在大鼠的注意转移中表现出认知功能。根据这些发现，可以考虑将27种化合物作为一种新的认知增强剂进行进一步评估，而2-苯基-1 H-吡咯-3-羧酰胺可以用作设计5-HT 6 R反向激动剂的模板。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00061
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 三乙烯二胺 、 titanium(IV) isopropylate 、 (H₂IMes)Cl₂Ru(CH-o-OiPrC₆H₄) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N-toluenesulfonyl-3-methoxycarbonyl-2-phenyl-3-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在形成2-芳基-1 H-吡咯-3-羧酸盐作为生物活性化合物的基础上的应用

  摘要：

  闭环复分解（RCM）是制备环状有机化合物的有力工具。然而，该方法的主要限制之一是难以制备大量靶分子。在本文中，我们描述了基于相应β-氨基酯的闭环复分解过程作为关键步骤的关于2芳基1 H-吡咯-3-羧酸的克级合成的综合研究。这项研究包括在RCM上评估溶剂和催化剂以及反应动力学。进行芳构化步骤后，此方法可有效生成各种取代的和前所未有的2-芳基-1 H-吡咯-3-羧酸酯具有良好的产率和成本效益。所得的分子可以作为生成面向CNS的化合物库的关键构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.059

文献信息

• 2-Trimethylsilylethanesulfonyl (SES) versus Tosyl (Ts) Protecting Group in the Preparation of Nitrogen-Containing Five-Membered Rings. A Novel Route for the Synthesis of Substituted Pyrrolines and Pyrrolidines
  作者：Valérie Declerck、Hassan Allouchi、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1021/jo062239p

  日期：2007.2.1

  aza-Baylis−Hillman/alkylation/RCM route. While deprotection of Ts-protected pyrrolines gave only pyrroles, deprotection of the same SES-protected compounds gave either pyrroles or free amine pyrrolines depending on the deprotection conditions. The SES-protected pyrrolines were hydrogenated to yield pyrrolidines with an excellent diastereoselectivity. Free amine pyrrolidines were obtained by HF-mediated

  在通过氮杂-Baylis-Hillman /烷基化/ RCM路线获得的含氮五元环的制备中，将2-三甲基甲硅烷基乙磺酰基（或SES）保护基与甲苯磺酰基（Ts）进行了比较。Ts保护的吡咯啉的脱保护仅产生吡咯，而相同的SES保护的化合物的脱保护则根据脱保护条件而产生吡咯或游离胺吡咯。将SES保护的吡咯啉加氢生成具有出色的非对映选择性的吡咯烷。通过HF介导的SES基团的脱保护得到游离的胺吡咯烷。
• Application of the ring-closing metathesis to the formation of 2-aryl-1H-pyrrole-3-carboxylates as building blocks for biologically active compounds
  作者：Katarzyna Grychowska、Bartłomiej Kubica、Marcin Drop、Evelina Colacino、Xavier Bantreil、Maciej Pawłowski、Jean Martinez、Gilles Subra、Paweł Zajdel、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.059

  日期：2016.11

  kinetics on the RCM. After an aromatization step, this methodology allowed for an efficient generation of variously substituted and unprecedented 2-aryl-1H-pyrrole-3-carboxylates in good yields and cost-effectiveness. The resulting molecules might serve as key building blocks for the generation of CNS-oriented compound libraries.

  闭环复分解（RCM）是制备环状有机化合物的有力工具。然而，该方法的主要限制之一是难以制备大量靶分子。在本文中，我们描述了基于相应β-氨基酯的闭环复分解过程作为关键步骤的关于2芳基1 H-吡咯-3-羧酸的克级合成的综合研究。这项研究包括在RCM上评估溶剂和催化剂以及反应动力学。进行芳构化步骤后，此方法可有效生成各种取代的和前所未有的2-芳基-1 H-吡咯-3-羧酸酯具有良好的产率和成本效益。所得的分子可以作为生成面向CNS的化合物库的关键构件。
• The dihydrofuran template approach to furofuran synthesis
  作者：David J. Aldous、Andrei S. Batsanov、Dmitrii S. Yufit、Anne J. Dalençon、William M. Dutton、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/b604952d

  日期：——

  template for a Lewis acid promoted cyclisation to provide the 2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane core found in the furofuran series of natural lignans. This strategy is stereodivergent and can be controlled to provide the exo-exo, exo-endo or endo-endo stereochemistries. The approach has been exemplified in syntheses of the sesamyl furofurans (+/-)-epiasarinin and (+/-)-asarinin.

  乙烯基环氧化合物的闪蒸真空热解以良好的收率和非对映选择性提供了顺式-二氢呋喃羧酸酯，其在碱促进的差向异构化作用下提供了互补的反式系列。这些化合物为路易斯酸促进环化提供了可行的模板，以提供在呋喃呋喃系列天然木脂素中发现的2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷核心。该策略是立体发散的，可以控制以提供exo-exo，exo-endo或endo-endo立体化学。该方法已经在芝麻糖基呋喃呋喃（+/-）-表皮素和（+/-）-花生素中的合成中得到了例证。
• Continuous flow ring-closing metathesis, an environmentally-friendly route to 2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylates
  作者：Marcin Drop、Xavier Bantreil、Katarzyna Grychowska、Gilbert Umuhire Mahoro、Evelina Colacino、Maciej Pawłowski、Jean Martinez、Gilles Subra、Pawel Zajdel、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1039/c7gc00235a

  日期：——

  Ring-closing metathesis, realized in continuous flow using dimethyl carbonate as a solvent, allowed us to convert up to 10 g of dienes into important building blocks.

  使用碳酸二甲酯作为溶剂连续流动实现的闭环复分解，使我们能够将多达10 g的二烯转化为重要的结构单元。
• NK1 antagonists
  申请人：Segelstein E. Barbara

  公开号：US20050272800A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention is to compounds exhibiting neurokinin inhibitory properties, pharmaceutical compositions comprising same and methods of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

表征谱图