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C-(3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-arabino-hexopyranos-2-ulosyl)methanol | 127844-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-(3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-arabino-hexopyranos-2-ulosyl)methanol
英文别名
[(4aS,6R,7R,8S,8aR)-7,8-dibenzoyloxy-8a-hydroxy-4a,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]methyl benzoate
C-(3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-arabino-hexopyranos-2-ulosyl)methanol化学式
CAS
127844-91-1
化学式
C29H26O10
mdl
——
分子量
534.519
InChiKey
KWWSDOHADNKHOZ-YPJMQKPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • C-Glycosidations of a 2-Ketohexosyl Bromide with Electrophilic, Radical, and Nucleophilic Anomeric Carbons
    作者:Frieder W. Lichtenthaler、Matthias Lergenmüller、Sabine Schwidetzky
    DOI:10.1002/ejoc.200300152
    日期:2003.8
    susceptibility of acylated 2-ketohexosyl halides to C-homologation is demonstrated with the easily accessible tri-O-benzoyl-α-D-arabino-hexos-ulosyl bromide 1 as the model compound. C-Glycosidation with an electrophilic anomeric carbon requires prior carbonyl protection, to avoid carbonyl addition by the C-nucleophile, for example, as the cyanohydrin. Silver triflate-promoted reaction with the silylenol ether of
    酰化的 2-酮己糖基卤化物对 C-同系化的敏感性用易于获得的三-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯-己糖-ulosyl bromide 1 作为模型化合物来证明。具有亲电异头碳的 C-糖苷化需要事先羰基保护,以避免 C-亲核试剂的羰基加成,例如,作为氰醇。三氟甲磺酸银促进与苯乙酮的甲硅烷醇醚反应,然后有效地产生 β-苯甲酰基产物。通过热 (AIBN) 或光化学诱导,1 平滑地生成异头自由基——由于其封端取代,相对亲电——它在三丁基锡和缺电子烯烃存在的情况下专门捕获氢。然而,它与烯丙基三丁基锡烷以高立体选择性反应生成 α-C-烯丙基糖苷糖。ulosyl bromide 1 中的 α-溴酮官能团易受 Reformatsky 条件的影响:用锌-铜对处理很容易产生 1,2-烯醇化物,这是一种最简单的异头亲核试剂,可有效地添加到醛中以产生 α-C-羟烷基糖苷糖或具有高度双立体选择的α-C-二糖(含糖醛)。(©
  • Acylated 2-oxoglycosyl bromides: Exploration of their reaction potential
    作者:Frieder W. Lichtenthaler、Sabine Schwidetzky、Katsumi Nakamura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94336-3
    日期:1990.1
  • LICHTENTHALER, F. W.;SCHWIDETZKY, S.;NAKAMURA, K., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 71-74
    作者:LICHTENTHALER, F. W.、SCHWIDETZKY, S.、NAKAMURA, K.
    DOI:——
    日期:——
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