6-chloro-3-iodo-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1245647-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；6-chloro-3-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1245647-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClIN₃O
• 分子量: 399.618
• InChiKey: BIJLXONZHHBBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 6-chloro-3-ethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1 H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET SES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明公开了根据以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含相同化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病（特别是转移性疾病和/或癌症）、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱，特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还公开了使用相同化合物的治疗方法，通过给予本发明化合物的方式预防和/或治疗上述疾病。

  公开号：

  WO2015024905A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1氢-吡唑并[3,4-B]吡啶 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-chloro-3-iodo-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本发明揭示了根据式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含其的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病（特别是转移性疾病和/或癌症）、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱，特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还揭示了使用相同化合物的治疗方法，通过给予本发明的化合物预防和/或治疗上述疾病。

  公开号：

  US20150080391A1

文献信息

• Synthesis of 3,6-diaryl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines <i>via</i> one-pot sequential Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Urvashi Urvashi、Vibha Tandon、Parthasarathi Das、S. Kukreti

  DOI：10.1039/c8ra07104g

  日期：——

  diarylpyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives by a combination of chemoselective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions was developed. The sequential arylation strategy can be performed in a one-pot manner without much loss of efficiency when compared to the corresponding stepwise synthesis. These conditions are applicable to the coupling of a wide variety of aryl and heteroaryl-boronic acids with pyrazolo[3

  开发了一种通过化学选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成二芳基吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的实用方法。与相应的逐步合成相比，顺序芳基化策略可以一锅法进行，而不会大大降低效率。这些条件适用于多种芳基和杂芳基硼酸与吡唑并[3,4- b ]吡啶的偶联，C3对C6位具有高选择性，从而能够快速构建多种药物重要的二芳基吡唑并[3,4- b ]吡啶。
• US9062051B2
  申请人：——

  公开号：US9062051B2

  公开（公告）日：2015-06-23