2-heptyl-nonanoic acid | 619-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-heptyl-nonanoic acid
• 英文别名: 2-Heptyl-nonansaeure；2-Heptylnonanoic acid
• CAS: 619-38-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: QMTHILFALDMACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptyl-nonanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-n-heptylnonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Birch; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十五烷-8-醇 在 磷化氢 、 乙醇 、 氢溴酸 、 碘 作用下， 生成 2-heptyl-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asano; Yamakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of branched-chain fatty acids and derivatives thereof for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20040235949A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful for treating pain. The invention also relates to methods of treating or alleviating pain in mammals, comprising administering to a mammal suffering from pain, a pain-alleviating amount of a compound of the general formula (I) or (II).

  本发明涉及用于治疗疼痛的化合物和药物组合物。该发明还涉及治疗或缓解哺乳动物疼痛的方法，包括向患有疼痛的哺乳动物施用一定量的一般式（I）或（II）的化合物。
• NOVEL 5-HYDROXY PYRIDINE-BASED COMPOUND FOR USE AS P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20200131131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-hydroxy pyridine-based compounds useful as P2X1 and P2X3 receptor antagonists and compositions comprising the same. The compounds according to the present invention have an activity of strongly antagonizing P2X1 and P2X3 receptors, and thus can be effectively used as a drug for treating or preventing chronic inflammatory diseases or neuropathic pain diseases caused by P2X1 and P2X3 receptor activity.

  本发明涉及一种新型的以5-羟基吡啶为基础的化合物，其作为P2X1和P2X3受体拮抗剂，并包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物具有强烈拮抗P2X1和P2X3受体的活性，因此可有效用作治疗或预防由P2X1和P2X3受体活性引起的慢性炎症性疾病或神经病理性疼痛疾病的药物。
• IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220389422A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure describes compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R 1 and R 2 are each independently (CH 3 (CH 2 ) m ) 2 CH—, (CH 3 (CH 2 ) m )(CH 3 (CH 2 ) m-1 )CH, (CH 3 (CH 2 ) m )(CH 3 (CH 2 ) m-2 )CH, (CH 3 (CH 2 ) m ) 2 CHCH 2 —, or (CH 3 (CH 2 ) m )(CH 3 (CH 2 ) m-1 )CHCH 2 —, wherein m is 4-11; L 1 and L 2 are each independently absent, a linear C 1-5 alkylene, or (CH 2 ) p —O—(CH 2 ) q , wherein p and q are each independently 1-3; R 3 is a linear C 2-5 alkylene optionally substituted with one or two methyl groups; R 4 and R 5 are each independently H or C 1-6 alkyl; X is O or S; and n is 0-2.

  本公开说明书描述了化合物I的结构式或其药学上可接受的盐：其中：R1和R2各自独立地为(CH3(CH2)m)2CH—、( ( )m)( ( )m-1)CH、( ( )m)( ( )m-2)CH、( ( )m)2CH —或( ( )m)( ( )m-1)CH —，其中m为4-11；L1和L2各自独立地为不存在、线性的C1-5烷基、或( )p—O—( )q，其中p和q各自独立地为1-3；R3为线性的C2-5烷基，可选地取代一个或两个甲基基团；R4和R5各自独立地为氢或C1-6烷基；X为O或S；n为0-2。
• Synthesis and evaluation of DAG-lactone derivatives with HIV-1 latency reversing activity
  作者：Takahiro Ishii、Takuya Kobayakawa、Kouki Matsuda、Kohei Tsuji、Nami Ohashi、Shingo Nakahata、Airi Noborio、Kazuhisa Yoshimura、Hiroaki Mitsuya、Kenji Maeda、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115449

  日期：2023.8

  Cells latently infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) prevent people living with HIV-1 from obtaining a cure to the infectious disease. Latency reversing agents (LRAs) such as protein kinase C (PKC) activators and histone deacetylase (HDAC) inhibitors can reactivate cells latently infected with HIV-1. Several trials based on treatment with HDAC inhibitors alone, however, failed to

  潜伏感染 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的细胞会阻止 HIV-1 感染者获得传染病的治愈方法。蛋白激酶 C (PKC) 激活剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂等潜伏期逆转剂 (LRA) 可以重新激活潜伏感染 HIV-1 的细胞。然而，几项仅基于 HDAC 抑制剂治疗的试验未能减少潜在 HIV-1 病毒库的数量。在此，我们重点关注二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物 YSE028 ( 1 )，它是一种 PKC 激活剂，具有潜伏期逆转活性且无明显细胞毒性。 YSE028 ( 1 ) 的 CaspaSE-3 激活导致细胞凋亡，特别是在 HIV-1 潜伏感染细胞中。 YSE028 ( 1 ) 的构效关系研究已经产生了几种有用的衍生物。其中，化合物2在重新激活潜伏感染HIV-1的细胞方面比YSE028( 1 )强大约十倍。 DAG-内酯衍生物的活性与 PKC 的结合亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性相关。
• Preparation of salt-free N-acyl taurines
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：EP0002675A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  A process for preparing a substantially saltfree N-acyl taurine by reacting 1 mole of a higher molecular weight carboxylic acid chloride with 1 mole of a taurine salt containing at least 1 N-bonded H atom in a lower alkanol initially containing no more than about 15% by weight of water and about 1 mole of an alkali metal hydroxide at elevated temperatures, preferably at reflux, separating the insoluble precipitated alkali metal chloride from the alkanolic reaction medium at a temperature high enough to solubilize the N-acyl taurine reaction product, and cooling the reaction medium low enough to precipitate the desired N-acyl taurine.

  一种制备基本上不含盐的 N-酰基牛磺酸的工艺，其方法是：在最初含有不超过约 15%（重量）水和约 1 摩尔碱金属氢氧化物的低级烷醇中，使 1 摩尔较高分子量的羧酸氯化物与 1 摩尔含有至少 1 个 N 键 H 原子的牛磺酸盐在高温下反应、最好在回流条件下，在足以溶解 N-酰基牛磺酸反应产物的高温下，将不溶解的沉淀碱金属氯化物从烷醇反应介质中分离出来，并将反应介质冷却到足以沉淀出所需的 N-酰基牛磺酸的低温。