2-硝基-3-甲基-5-溴吡啶 | 114042-02-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基-3-甲基-5-溴吡啶
• 中文别名: 5-溴-3-甲基-2-硝基吡啶
• 英文名称: 2-nitro-3-methyl-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-2-nitro-pyridine；5-Bromo-3-methyl-2-nitropyridine
• CAS: 114042-02-3
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: VKFNGESSJFKZEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基-5-溴吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84.5 %的产率得到2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Covalent PPARG inverse-agonists

  摘要：

  The present invention includes compounds of formula (I) and methods for its preparation and treatment of disorders with activated peroxisome preoliferator-activated receptor gamma (PPARG), particularly cancer.

  公开号：

  US20240150277A1

文献信息

• 一种医药中间体5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
  申请人：嘉兴市秀洲区洪合镇中学

  公开号：CN109456323A

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明公开了一种医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：以2‑硝基‑3‑甲基‑5‑溴吡啶为原料，与DMA和DMF的混合物进行反应后制得2‑硝基‑3‑二甲胺乙烯基‑5‑溴吡啶，之后与苯胺‑钠进行反应，制得5‑溴‑7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
• Palladium-catalyzed Cross-coupling of Phenylboronic Acid with Heterocyclic Aromatic Halides
  作者：Johannes Stavenuiter、Martin Hamzink、Rob van der Hulst、Gijsbert Zomer、Gerard Westra、Erik Kriek

  DOI：10.3987/r-1987-10-2711

  日期：——
• Covalent PPARG inverse-agonists
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20240150277A1

  公开（公告）日：2024-05-09

  The present invention includes compounds of formula (I) and methods for its preparation and treatment of disorders with activated peroxisome preoliferator-activated receptor gamma (PPARG), particularly cancer.