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1-(5-Hydroxypentyl)cyclohexanol | 73090-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-Hydroxypentyl)cyclohexanol
英文别名
1-(5-Hydroxypentyl)cyclohexan-1-ol
1-(5-Hydroxypentyl)cyclohexanol化学式
CAS
73090-02-5
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
HHKLLBBRADCDIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用半空心形状的乙炔基膦配体通过金(I)催化的羟基束缚的炔丙基酯环化反应有效形成六元和七元环醚
    摘要:
    带有半空心形状的三乙炔基膦配体的阳离子金(I)配合物可有效地催化羟基拴住的炔丙基酯形成六元和七元环醚。这种金催化显示出对具有各种取代方式的伯,仲和叔醇底物反应的耐受性。得到了有用的收率的2,2,6,6-四烷基取代的四氢吡喃衍生物以及6,6-和7,6-稠合的双环二醚的空间拥挤状态。此外,金催化还适用于磺酰胺连接的炔丙基酯反应生成哌啶衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200949
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(5-Hydroxypentyl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    使用半空心形状的乙炔基膦配体通过金(I)催化的羟基束缚的炔丙基酯环化反应有效形成六元和七元环醚
    摘要:
    带有半空心形状的三乙炔基膦配体的阳离子金(I)配合物可有效地催化羟基拴住的炔丙基酯形成六元和七元环醚。这种金催化显示出对具有各种取代方式的伯,仲和叔醇底物反应的耐受性。得到了有用的收率的2,2,6,6-四烷基取代的四氢吡喃衍生物以及6,6-和7,6-稠合的双环二醚的空间拥挤状态。此外,金催化还适用于磺酰胺连接的炔丙基酯反应生成哌啶衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200949
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文献信息

  • IMINOSUGAR COMPOUNDS WITH ANTIFLAVIRUS ACTIVITY
    申请人:Gu Baohua
    公开号:US20090042268A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    An anti-viral compounds effective against viruses belonging to the Flaviviridae family, wherein the anti-viral compounds are 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol derivative compounds having the general formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, acyl, benzyl, alkyl, aryl, sulfonyl, phosphonyl, silyl, R6 is at least one of alkyl or branched alkyl, heteroalkyl or aryl, R 6′ is a bridging group selected from at least one of bicycle[2.2.1]heptyl, bicycle[3.2.1]octyl, oxa analogs, admonyl and cubyl, n′=2-10, n″=1-10, enantiomers and stereoisomers of said compounds and physiologically acceptable salts or solvates of said compounds, enantiomer or stereoisomer.
    一种有效抗击黄病毒科病毒的抗病毒化合物,其中该抗病毒化合物是1,5-二脱氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇衍生物化合物,具有通式(I),其中R2、R3、R4和R5相同或不同,选自氢、酰基、苄基、烷基、芳基、磺酰基、膦酰基、硅烷基中的一种或多种,R6至少为烷基或支链烷基、杂原子烷基或芳基中的一种或多种,R6'是选择自至少一种自行车[2.2.1]庚基、自行车[3.2.1]辛基、氧杂环类似物、阿德蒙基和立方基的桥接基,n'=2-10,n"=1-10,所述化合物的对映体和立体异构体以及所述化合物、对映体或立体异构体的生理上可接受的盐或溶剂。
  • One-step annulation. A convenient method for the preparation of diols, spirolactones, and spiroethers from lactones
    作者:Persephone Canonne、Georges B. Foscolos、Denis Belanger
    DOI:10.1021/jo01298a016
    日期:1980.5
  • CANONNE P.; FOSCOLOS G. B.; BELANGER D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1828-1835
    作者:CANONNE P.、 FOSCOLOS G. B.、 BELANGER D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4810825A
    申请人:——
    公开号:US4810825A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • US8097728B2
    申请人:——
    公开号:US8097728B2
    公开(公告)日:2012-01-17
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