7-(3-nitrophenyl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one | 1136083-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(3-nitrophenyl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
• 英文别名: 3-[(4-Chlorophenyl)methyl]-7-(3-nitrophenyl)-5-propylpyrazolo[4,3-d]triazin-4-one；3-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-(3-nitrophenyl)-5-propylpyrazolo[4,3-d]triazin-4-one
• CAS: 1136083-73-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₆O₃
• 分子量: 424.846
• InChiKey: GYTDQCOERQWSBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 、 3-硝基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到7-(3-nitrophenyl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones
  作者：Daniel Meibom、Marcus Bauser、Heinrich Meier、Dirk Schneider、Niels Svenstrup、Dieter Haebich

  DOI：10.3987/com-08-11482

  日期：——

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.