1-(3-(morpholinomethyl)phenyl)ethanone | 1192267-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(morpholinomethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1192267-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: GHHSTQHVHHMORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟靛红 、 1-(3-(morpholinomethyl)phenyl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以28%的产率得到6-fluoro-2-(3-(morpholinomethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现具有新型作用机制、多阶段抗疟活性和有效体内功效的喹啉-4-甲酰胺衍生物。

  摘要：

  描述了一系列 quinoline-4-carboxamides 的抗疟原虫活性、DMPK 特性和功效。该系列是从针对恶性疟原虫 (3D7) 血液阶段的表型筛选中确定的，显示出中等效力，但物理化学性质不理想，微粒体稳定性较差。筛选命中 (1, EC50 = 120 nM) 被优化为具有低纳摩尔体外效力的先导分子。药代动力学特征的改进导致几种化合物在伯氏疟原虫疟疾小鼠模型中显示出优异的口服功效，当口服给药 4 天时，ED90 值低于 1 mg/kg。有利的效力、选择性、DMPK 特性和功效，加上新的作用机制，抑制翻译延伸因子 2 (PfEF2)，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00723
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-(morpholinomethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现具有新型作用机制、多阶段抗疟活性和有效体内功效的喹啉-4-甲酰胺衍生物。

  摘要：

  描述了一系列 quinoline-4-carboxamides 的抗疟原虫活性、DMPK 特性和功效。该系列是从针对恶性疟原虫 (3D7) 血液阶段的表型筛选中确定的，显示出中等效力，但物理化学性质不理想，微粒体稳定性较差。筛选命中 (1, EC50 = 120 nM) 被优化为具有低纳摩尔体外效力的先导分子。药代动力学特征的改进导致几种化合物在伯氏疟原虫疟疾小鼠模型中显示出优异的口服功效，当口服给药 4 天时，ED90 值低于 1 mg/kg。有利的效力、选择性、DMPK 特性和功效，加上新的作用机制，抑制翻译延伸因子 2 (PfEF2)，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00723

文献信息

• NOVEL FIVE-MEMBERED RING COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2272835A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  Disclosed is a five-membered ring compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound inhibits infiltration of leukocytes including eosinophils and lymphocytes, and is effective as a drug for treating various inflammations. The compound is highly safe and can be administered for a long period. A pharmaceutical product containing the five-membered ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is also disclosed. (In the formula, R1 represents a halogen atom or a phenyl group which may be substituted by a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkoxy group; R2 represents a C1-C3 alkylene group which may be substituted by a C1-C3 alkyl group or a carbonyl group; R3 represents a C1-C3 alkyl group; R4 and R5 independently represent a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group, or -N(R4)R5 may represent a morpholino group which may be substituted by a C1-C3 alkyl group; Y2 represents a C2-C4 alkylene group; and R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkoxy group.)

  揭示了一种由式（1）表示的五元环化合物或其药用可接受的盐。该化合物抑制包括嗜酸性粒细胞和淋巴细胞在内的白细胞浸润，并且作为治疗各种炎症的药物非常有效。该化合物非常安全，并且可以长期使用。还公开了含有该五元环化合物或其药用可接受的盐的药物产品。（在式中，R1代表卤素原子或可能被C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代的苯基；R2代表可能被C1-C3烷基或羰基取代的C1-C3烷基；R3代表C1-C3烷基；R4和R5独立地代表氢原子或C1-C3烷基，或-N(R4)R5可能代表可能被C1-C3烷基取代的吗啡基；Y2代表C2-C4烷基；R6代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基。)
• [EN] NOVEL FIVE-MEMBERED RING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE CYCLIQUE A CINQ ELEMENTS
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2009131171A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  　下記式(１)で表される５員環化合物もしくはその薬学上許容される塩であって、好酸球、リンパ球等の白血球の浸潤を抑制し、各種炎症の治療剤として有効な、長期に服用できる安全性の高い化合物およびそれを含有する医薬を提供する。  [Ｒ1は、ハロゲン原子、Ｃ1－Ｃ3アルキルもしくはＣ1－Ｃ3アルコキシで置換されてもよいフェニルを表す。 Ｒ2は、Ｃ1－Ｃ3アルキルで置換されてもよいＣ1－Ｃ3アルキレン、またはカルボニルを表す。 Ｒ3は、Ｃ1－Ｃ3アルキルを表す。 Ｒ4、Ｒ5は、それぞれ独立して水素原子またはＣ1－Ｃ3アルキルを表す。または、－Ｎ(Ｒ4）Ｒ5がＣ1－Ｃ3アルキルで置換されてもよいモルホリノを表してもよい。 Ｙ2は、Ｃ2－Ｃ4アルキレンを表す。 Ｒ6は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1－Ｃ3アルキルまたはＣ1－Ｃ3アルコキシを表す。]
• Discovery of a Quinoline-4-carboxamide Derivative with a Novel Mechanism of Action, Multistage Antimalarial Activity, and Potent in Vivo Efficacy
  作者：Beatriz Baragaña、Neil R. Norcross、Caroline Wilson、Achim Porzelle、Irene Hallyburton、Raffaella Grimaldi、Maria Osuna-Cabello、Suzanne Norval、Jennifer Riley、Laste Stojanovski、Frederick R. C. Simeons、Paul G. Wyatt、Michael J. Delves、Stephan Meister、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Elizabeth A. Winzeler、Robert E. Sinden、Sergio Wittlin、Julie A. Frearson、David W. Gray、Alan H. Fairlamb、David Waterson、Simon F. Campbell、Paul Willis、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00723

  日期：2016.11.10

  The antiplasmodial activity, DMPK properties, and efficacy of a series of quinoline-4-carboxamides are described. This series was identified from a phenotypic screen against the blood stage of Plasmodium falciparum (3D7) and displayed moderate potency but with suboptimal physicochemical properties and poor microsomal stability. The screening hit (1, EC50 = 120 nM) was optimized to lead molecules with

  描述了一系列 quinoline-4-carboxamides 的抗疟原虫活性、DMPK 特性和功效。该系列是从针对恶性疟原虫 (3D7) 血液阶段的表型筛选中确定的，显示出中等效力，但物理化学性质不理想，微粒体稳定性较差。筛选命中 (1, EC50 = 120 nM) 被优化为具有低纳摩尔体外效力的先导分子。药代动力学特征的改进导致几种化合物在伯氏疟原虫疟疾小鼠模型中显示出优异的口服功效，当口服给药 4 天时，ED90 值低于 1 mg/kg。有利的效力、选择性、DMPK 特性和功效，加上新的作用机制，抑制翻译延伸因子 2 (PfEF2)，