2-硝基-4-(三氟甲基)苯磺酰胺 | 577-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-Nitro-α,α,α-trifluor-p-toluolsulfonamid
• 英文别名: 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 577-61-7
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₄S
• mdl: MFCD00013462
• 分子量: 270.189
• InChiKey: GCJFIVMGFRULPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基)苯磺酰胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 N-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2-ethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Monzani; Di Bella; Braghiroli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 151 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 生成 2-硝基-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  碱性水溶液促进1,2二溴代碳氟化合物的脱溴-缺电子的全氟乙烯基醚的便捷方法

  摘要：

  已经证明了在水性介质中用于全氟烷基（芳基）化合物中的vic-二溴化物脱溴的简便有效的碱介导方案。在温和的反应条件下，开发的策略具有良好的底物范围，并且以良好的产率获得了电子不足的烯烃产物。三种主要的实验观察结果提供了脱溴的机理解释：（1）反应由更多电子富集的亲核试剂促进，（2）反应由全氟烷基化合物中较弱电子的vic-dibromides促进，和（ 3）亲核副反应是可以预防的。显然，电子因素强烈决定了将vic-二溴化物消除为全氟乙烯基醚，而全氟乙烯基醚是各种全氟化聚合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.025

文献信息

• Optimization of Inhibitors of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Pantothenate Synthetase Based on Group Efficiency Analysis
  作者：Alvin W. Hung、H. Leonardo Silvestre、Shijun Wen、Guillaume P. C. George、Jennifer Boland、Tom L. Blundell、Alessio Ciulli、Chris Abell

  DOI：10.1002/cmdc.201500414

  日期：2016.1

  leads in the early stages of drug design. Taking this one step further, group efficiency (GE) evaluates the binding efficiency of each appendage of a molecule, further fine-tuning the drug design process. Here, GE analysis is used to systematically improve the potency of inhibitors of Mycobacterium tuberculosis pantothenate synthetase, an important target in tuberculosis therapy. Binding efficiencies

  在药物设计的早期阶段，配体效率已被证明是优化潜在客户的有价值的概念。进一步迈出这一步，基团效率（GE）评估了分子每个附件的结合效率，从而进一步微调了药物设计过程。在这里，GE分析用于系统地提高结核分枝杆菌泛酸合成酶（一种结核治疗中的重要靶标）抑制剂的效能。发现结合效率在使用基于片段的方法衍生的先导分子内分布不均。取代分子中效率较低的部分，可以系统地开发出更有效的化合物。这种剖析和分析分子中不同基团的方法提供了一种合理而通用的方法来进行前导优化，
• Two New Diazonium Bis(perfluoroalkyl)arylsulfonyl Imide Zwitterionic Monomers from Perfluoro(3-oxa-4-pentene)sulfonyl Fluoride for Proton Exchange Membrane Fuel Cells
  作者：Hua Mei、Faisal Ibrahim

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.04.006

  日期：2017.7

  Two new bis(perfluoroalkyl)arylsulfonyl imide monomers, which contain the aryl diazonium moiety and intramolecular zwitterionic fragment, have been designed and prepared for the first time from perfluoro(3-oxa-4-pentene)sulfonyl fluoride. As promising monomer candidates for high-performance proton exchange membrane fuel cell electrolytes, these two monomers have furnished perfluorinated electrolytes

  由全氟（3-氧杂-4-戊烯）磺酰氟首次设计和制备了两种新的双（全氟烷基）芳基磺酰酰亚胺单体，它们包含芳基重氮部分和分子内两性离子片段。作为高性能质子交换膜燃料电池电解质的有希望的单体候选物，这两种单体提供了全氟化电解质，其中包括全氟化磺酸或全氟化磺酰亚胺单体的聚合物。总结并详细讨论了合成策略和NMR分析。
• N-HYDROXYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY USEFUL NITROXYL DONORS
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP3124471A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  The invention relates to N-hydroxysulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxysulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxysulfonamide derivatives.

  本发明涉及N-羟基磺酰胺衍生物，该衍生物可在生理条件下捐献硝酰（HNO），并可用于治疗和/或预防对硝酰治疗有反应的疾病或病症的发生和/或发展，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。新型 N- 羟基磺酰胺衍生物可在生理条件下以可控速率释放 NHO，HNO 释放速率可通过改变 N- 羟基磺酰胺衍生物上官能团的性质和位置来调节。
• Synthesis of Trifluoromethylated Compounds Possessing Diuretic Activity¹
  作者：Charles T. Holdrege、Richard B. Babel、Lee C. Cheney

  DOI：10.1021/ja01527a015

  日期：1959.9
• Antihypertensive Agents. I. Non-diuretic 2H-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：John G. Topliss、Margaret H. Sherlock、Hans Reimann、Leroy M. Konzelman、Elizabeth P. Shapiro、Berit W. Pettersen、Helen Schneider、Nathan Sperber

  DOI：10.1021/jm00338a008

  日期：1963.3