1-phenylsulfonyl-3-(phenylthio)propane | 886368-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulfonyl-3-(phenylthio)propane
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)propylsulfanylbenzene
• CAS: 886368-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S₂
• 分子量: 292.423
• InChiKey: QQEVRHLDOMZEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-(phenylthio)propane 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氟化铵 、 正丁基锂 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环酸-1的C 1 -C 26北部的合成：双螺缩酮的形成的动力学与热力学控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503733
• 作为产物：
  描述：

  [(3-溴丙基)硫基]苯 、 sodium benzenesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-phenylsulfonyl-3-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环酸-1的C 1 -C 26北部的合成：双螺缩酮的形成的动力学与热力学控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503733

文献信息

• Tetrachlorophthalimides as Organocatalytic Acceptors for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation
  作者：Wei Zhou、Shuo Wu、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/jacs.2c03546

  日期：2022.5.25

  Excitation of photoactive electron donor–acceptor (EDA) complexes is an effective way to generate radicals. Applications in a catalytic regime typically use catalytic donors. Herein, we report that readily available electron-poor tetrachlorophthalimides can act as effective organocatalytic acceptors to trigger the formation of EDA complexes with a variety of radical precursors not amenable to previous

  光活性电子供体-受体（EDA）复合物的激发是产生自由基的有效方法。催化体系中的应用通常使用催化供体。在这里，我们报告了现成的缺电子四氯邻苯二甲酰亚胺可以作为有效的有机催化受体，触发与各种不适合以前催化方法的自由基前体形成 EDA 配合物。可见光激发在温和条件下产生碳自由基。这种 EDA 复合催化平台的多功能性使我们能够开发机械上不同的自由基反应，包括与钴基催化系统结合使用。量子产率测量确定封闭的催化循环是可操作的，
• Synthesis of substituted tetrahydrofurans via intermolecular reactions of γ-chlorocarbanions of 3-substituted 3-chloro-propylphenyl sulfones with aldehydes
  作者：Agnieszka Brandt、Anna Wojtasiewicz、Marcin Śnieżek、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.006

  日期：2010.5

  Carbanions of 3-substituted-3-chloropropyl phenyl sulfones add to carbonyl groups of aldehydes to produce aldol type adducts that undergo 1,5-intramolecular substitution giving 2,3,5-trisubstituted tetrahydrofurans. The effect of substituents in the 3-position of these sulfones on the relative rates of 1,3-intramolecular substitution of the corresponding gamma-chlorocarbanions and their intramolecular addition are disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.