4,4a,6,7,8,9,10,10a-Octahydro-1H-1,4-methano-benzocycloocten-5-one | 59456-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4a,6,7,8,9,10,10a-Octahydro-1H-1,4-methano-benzocycloocten-5-one
• CAS: 59456-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SVZNYBMEPBLORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-2-enone 、 环戊二烯 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以36%的产率得到4,4a,6,7,8,9,10,10a-Octahydro-1H-1,4-methano-benzocycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to Tricyclic Systems: Highly Endoselective Diels-Alder Reaction of Cycloalkenones with Cyclic Dienes Under Microwave Irradiation

  摘要：

  Cis fused ring systems are synthesized in good yields under microwave irradiation conditions in the presence of AlCl3 as a catalyst within short time periods.

  DOI：

  10.1081/scc-120026847

文献信息

• Rapid Access to Tricyclic Systems: Highly Endoselective Diels-Alder Reaction of Cycloalkenones with Cyclic Dienes Under Microwave Irradiation
  作者：M. Karthikeyan、R. Kamakshi、V. Sridar、B. S. R. Reddy

  DOI：10.1081/scc-120026847

  日期：2003.12.31

  Cis fused ring systems are synthesized in good yields under microwave irradiation conditions in the presence of AlCl3 as a catalyst within short time periods.