4-(4'-chlorophenyl)-1-hydrazinophthalazine | 126008-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4'-chlorophenyl)-1-hydrazinophthalazine
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)phthalazin-1-yl]hydrazine
• CAS: 126008-80-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: RPWOJXKSTJZDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-chlorophenyl)-1-hydrazinophthalazine 在 硝基苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Razvi; Ramalingam; Sattur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 987 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 硫酸肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4'-chlorophenyl)-1-hydrazinophthalazine
  参考文献：
  名称：

  与喹唑啉/酞嗪肼偶联的一些新型伊斯汀对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡诱导作用及其合成及体外抗增殖活性。

  摘要：

  由于缺乏明确的分子靶标以及此类疾病的异质性，三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗具有挑战性。在开发有效的基于伊斯兰蛋白的抗增殖剂的过程中，我们使用了杂交药效团方法来合成三个系列的新型基于伊斯兰蛋白的杂种5a-h，10a-h和13a-c，其主要目标是开发有效的对TNBC MDA-MB-231细胞系的抗增殖剂。特别是，化合物5e和10g是针对MDA-MB-231细胞最具活性的杂种（IC50 = 12.35±0.12和12.00±0.13μM），其活性是5-氟尿嘧啶（5-FU）的2.37和2.44倍（IC50 = 29.38±1.24μM）。化合物5e和10g在MDA-MB-231中诱导内在的凋亡线粒体途径。抗凋亡蛋白Bcl-2的表达降低，促凋亡蛋白Bax的表达增强以及活性caspase-9和caspase-3水平上调证明了这一点。此外，10g的膜联蛋白V-FITC阳性凋亡细胞百分比显着增加，从3

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1279155

文献信息

• RAZVI, MEHBOOB;RAMALINGM, T.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N1, C. 987-989
  作者：RAZVI, MEHBOOB、RAMALINGM, T.、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and <i>in vitro</i> anti-proliferative activity of some novel isatins conjugated with quinazoline/phthalazine hydrazines against triple-negative breast cancer MDA-MB-231 cells as apoptosis-inducing agents
  作者：Wagdy M. Eldehna、Hadia Almahli、Ghada H. Al-Ansary、Hazem A. Ghabbour、Mohamed H. Aly、Omnia E. Ismael、Abdullah Al-Dhfyan、Hatem A. Abdel-Aziz

  DOI：10.1080/14756366.2017.1279155

  日期：2017.1.1

  developing potent anti-proliferative agents toward TNBC MDA-MB-231 cell line. In particular, compounds 5e and 10g were the most active hybrids against MDA-MB-231 cells (IC50 = 12.35 ± 0.12 and 12.00 ± 0.13 μM), with 2.37- and 2.44-fold increased activity than 5-fluorouracil (5-FU) (IC50 = 29.38 ± 1.24 μM). Compounds 5e and 10g induced the intrinsic apoptotic mitochondrial pathway in MDA-MB-231; evidenced

  由于缺乏明确的分子靶标以及此类疾病的异质性，三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗具有挑战性。在开发有效的基于伊斯兰蛋白的抗增殖剂的过程中，我们使用了杂交药效团方法来合成三个系列的新型基于伊斯兰蛋白的杂种5a-h，10a-h和13a-c，其主要目标是开发有效的对TNBC MDA-MB-231细胞系的抗增殖剂。特别是，化合物5e和10g是针对MDA-MB-231细胞最具活性的杂种（IC50 = 12.35±0.12和12.00±0.13μM），其活性是5-氟尿嘧啶（5-FU）的2.37和2.44倍（IC50 = 29.38±1.24μM）。化合物5e和10g在MDA-MB-231中诱导内在的凋亡线粒体途径。抗凋亡蛋白Bcl-2的表达降低，促凋亡蛋白Bax的表达增强以及活性caspase-9和caspase-3水平上调证明了这一点。此外，10g的膜联蛋白V-FITC阳性凋亡细胞百分比显着增加，从3
• Razvi; Ramalingam; Sattur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 987 - 989
  作者：Razvi、Ramalingam、Sattur

  DOI：——

  日期：——