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4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyloxazole | 1140972-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyloxazole
英文别名
4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1,3-oxazole
4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyloxazole化学式
CAS
1140972-86-6
化学式
C11H10BrNO
mdl
——
分子量
252.11
InChiKey
CHGUXFRHGTXODZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46-47 °C
  • 沸点:
    307.3±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.404±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-(4-bromophenyl)prop-1-en-1-yl)acetamide 在 碘苯二乙酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Oxazoles from Enamides via Phenyliodine Diacetate-Mediated Intramolecular Oxidative Cyclization
    摘要:
    A group of functionalized oxazoles were synthesized in moderate to good yields from enamides via phenyliodine diacetate (PIDA)-mediated intramolecular cyclization. The main advantageous features of the present method include its broad substrate scope and the heavy-metal-free characteristic of the oxidative carbon-oxygen bond formation process.
    DOI:
    10.1021/jo302073e
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文献信息

  • [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017087837A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.
    该应用涉及对USP1的抑制剂,用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱,其化学式为:(I),其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
  • Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US10189841B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.
    本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂,其分子式如下: 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
  • PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3377493A1
    公开(公告)日:2018-09-26
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