ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpyrrole-3-carboxylate | 56453-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-Brom-3-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrrol；5-bromo-2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Brom-2,4-dimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-bromo-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 56453-92-0
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: ZZENCVNULWKCNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  343.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpyrrole-3-carboxylate 在 盐酸 、 乙醚 、 氰化锌 作用下， 生成 2,4-二甲基-5-醛基-吡咯-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Anomalous Displacements in the Pyrrole Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a020
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯 在 乙醇 、 双氧水 、 溴 、 sodium thiosulfate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 176,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20020049235A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。
• Pyridylpyrrole compounds useful as interleukin-and TNF antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一个化合物的公式：以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1所定义。本发明还提供了其制备方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的药物组合物。
• Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1265,1270; engl. Ausg. S. 1251, 1254
  作者：Terent'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Giuliano, Francesco; Penna, Marina; Sleiter, Giancarlo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 10, p. 589 - 594
  作者：Giuliano, Francesco、Penna, Marina、Sleiter, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Baeumler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 61,74
  作者：Fischer、Baeumler

  DOI：——

  日期：——