tert-butyl N-[2-(ethenyloxy)phenyl]carbamate | 1319741-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(ethenyloxy)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [2-(vinyloxy)phenyl]carbamate；tert-butyl N-(2-ethenoxyphenyl)carbamate
• CAS: 1319741-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZAVQGIWULWTHHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(ethenyloxy)phenyl]carbamate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 diethylzinc 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(cyclopropoxyphenyl)-1-hydroxy-N-methylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-2-硝基苯 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(ethenyloxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Substituted 1,3-Oxazolidines via Pd-Catalyzed Carboamination Reactions of <i>O</i>-Vinyl-1,2-Amino Alcohols
  作者：Amanda F. Ward、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol2020048

  日期：2011.9.2

  The stereoselective synthesis of 2,4- and 2,5-disubstituted 1,3-oxazolidines is accomplished via Pd-catalyzed carboamination of O-vinyl-1,2-amino alcohol derivatives. The transformations generate cis-disubstituted products with good to excellent diastereoselectivity, and enantiomerically enriched substrates are converted without loss of optical purity. In addition to yielding synthetically useful products

  2,4- 和 2,5- 二取代 1,3-恶唑烷的立体选择性合成是通过 Pd 催化的O-乙烯基-1,2-氨基醇衍生物的碳胺化反应完成的。转化产生具有良好到优异非对映选择性的顺式二取代产物，并且对映体富集的底物在不损失光学纯度的情况下转化。除了产生难以用现有方法生成的合成有用的产品外，这些转化表明富含电子的烯醇醚是烯烃碳胺化过程的可行底物。
• NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US20150148311A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Compounds having the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 , X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  具有以下结构（I）或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或前药的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。本文还提供了这种化合物作为TGR5拮抗剂和治疗各种症状，包括II型糖尿病的用途。