2-N-Acetylaminocyclohexen-2-on | 5908-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-N-Acetylaminocyclohexen-2-on
• 英文别名: N-(6-Oxocyclohex-1-en-1-yl)acetamide；N-(6-oxocyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 5908-28-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: NFDPSTMPHJWFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-Acetylaminocyclohexen-2-on 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  Boar,R.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohex-1-en-1-yl)acetamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-N-Acetylaminocyclohexen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Boar,R.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orthogonal Synthesis of Indolines and Isoquinolines via Aryne Annulation
  作者：Christopher D. Gilmore、Kevin M. Allan、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja0780582

  日期：2008.2.6

  exploiting the reactivity of arynes. Reaction of N-carbamoyl-functionalized enamine derivatives with benzyne affords substituted indolines. An orthogonal reactivity is uncovered when related enamine derivatives are modified as amides, such that isoquinolines are formed as the product of condensation with benzyne. This latter transformation is applied to a concise total synthesis of the opiate alkaloid papaverine

  本报告中描述了两种利用芳炔反应性的独特方法的发展。N-氨基甲酰基官能化的烯胺衍生物与苄的反应提供取代的二氢吲哚。当相关的烯胺衍生物被修饰为酰胺时，就会发现正交反应性，这样异喹啉就可以作为与苄缩合的产物形成。后一种转化适用于鸦片生物碱罂粟碱的简明全合成。
• Bamdas et al., Chemistry and industry, 1959, p. 1195
  作者：Bamdas et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schemjakin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 564
  作者：Schemjakin et al.

  DOI：——

  日期：——
• The mechanism of osazone formation
  作者：M.M. Shemyakin、V.I. Maimind、K.M. Ermolaev、E.M. Bamdas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98362-0

  日期：1965.1
• Effenberger, Franz; Beisswenger, Thomas; Az, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4869 - 4876
  作者：Effenberger, Franz、Beisswenger, Thomas、Az, Rainer

  DOI：——

  日期：——