1-(4-chlorophenyl)-2-(4-ethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide | 59224-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-ethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 59224-35-0
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅ClNO
• 分子量: 340.647
• InChiKey: ITOGDNWWVQTDQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-ethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-Chlorophenyl)-(7-ethyl-2-methylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型单锅三组分反应合成[2-（烷基硫烷基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基]（芳基）甲酮

  摘要：

  描述了吡啶，苯甲酰溴和硫氰酸盐之间的一锅三组分反应。该反应以高收率获得了相应的特殊类型的全取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，而无需使用任何催化剂或进行活化。

  DOI：

  10.1021/cc900103r
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基吡啶 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-ethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
  参考文献：
  名称：

  新型单锅三组分反应合成[2-（烷基硫烷基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基]（芳基）甲酮

  摘要：

  描述了吡啶，苯甲酰溴和硫氰酸盐之间的一锅三组分反应。该反应以高收率获得了相应的特殊类型的全取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，而无需使用任何催化剂或进行活化。

  DOI：

  10.1021/cc900103r

文献信息

• Synthesis of substituted disulfonyl-containing polycyclic azines with the bridgehead nitrogen atom. Effects of the structure of 3-substituted pyridinium ylides on the regioselectivity of their reactions with E-1,2-di(alkylsulfonyl)-1,2-dichloroethenes
  作者：N. E. Dontsova、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-017-1851-3

  日期：2017.6

  Heating the substituted pyridinium and isoquinolinium salts with E-1,2-di(alkylsulfonyl)-1,2-dichloroethenes in either chloroform or acetone in the presence of three-fold excess of Et3N gave high yields of substituted 1,2-di(alkylsulfonyl)indolizines and 1,2-di(alkylsulfonyl) pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, respectively. Effects of the structure of 3-substituted pyridinium ylides on the regioselectivity

  在三倍过量的 Et3N 存在下，在氯仿或丙酮中加热取代的吡啶鎓盐和异喹啉鎓盐与 E-1,2-二（烷基磺酰基）-1,2-二氯乙烯，得到高产率的取代 1,2-二（分别为烷基磺酰基）茚和 1,2-二（烷基磺酰基）吡咯并[2,1-a]异喹啉。揭示了 3-取代吡啶鎓叶立德的结构对其与 E-1,2-二(烷基磺酰基)-1,2-二氯乙烯反应的区域选择性的影响。结果表明，吡啶鎓叶立德中释放电子和吸电子取代基的存在分别有利于8-取代和6-取代的1,2-（二烷基磺酰基）茚茚的形成。
• KONDRATENKO G. P.; GEONYA N. I.; PERELMAN L. A.; LITVINENKO L. M., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 2, 68-71
  作者：KONDRATENKO G. P.、 GEONYA N. I.、 PERELMAN L. A.、 LITVINENKO L. M.

  DOI：——

  日期：——