作者:Hubert Mertens、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth
DOI:10.1002/ardp.19863190213
日期:——
Die Titelverbindungen 3 und 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen‐O,N‐acetal 1 und prim. bzw. sekund. Aminen als auch durch sukzessive Amino‐ undAmmonolyse des Nitroketen‐S,S‐acetals 2 gewinnen. Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.
Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.
MERTENS, H.;TROSCHUETZ, R.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 1, 14-17
作者:MERTENS, H.、TROSCHUETZ, R.、ROTH, H. J.
DOI:——
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Zur Struktur des Nitroacetamidins
作者:Hubert Mertens、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth
DOI:10.1002/ardp.19863190105
日期:——
Es wird eine reproduzierbare Darstellungsmethode für “Nitroacetamidin (2A)” beschrieben. Nach den spektroskopischen Daten liegt es in der Enaminform 2B vor und stellt das 2‐Nitroethen‐1,1‐diamin dar.