(5-Methyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-phenylmethanone | 1169757-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Methyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-phenylmethanone
• 英文别名: (5-methyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1169757-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: RPSZSEIOFWKYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以78%的产率得到(5-Methyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  KF-氧化铝催化的取代和未取代的芳基-氧杂环丁烯二硫缩醛与1 H-吡唑酮-5（4 H）-one反应的合成研究：吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5]的简便合成方法-一个]嘧啶

  摘要：

  本文所述的方法提供了通过使N-取代的或未取代的吡唑-5（4H）-一个芳基反应来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶的简便方法。-氧杂环丁烯二硫缩醛和烷基酰胺。以中等至良好的产率获得产物。还描述了溶剂和取代的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.020

文献信息

• Synthetic studies on KF-alumina-catalysed reaction of substituted and unsubstituted aryl-oxoketene dithioacetals and 1H-pyrazone-5(4H)-one: a convenient synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.020

  日期：2009.6

  The procedures described herein provide a facile method for the synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine by reacting N-substituted or unsubstituted-pyrazol-5(4H)-one, aryl-oxoketene dithioacetals and alkyl amide. The products were obtained in moderate to good yield. The effects of the solvents and substitution have also been described.

  本文所述的方法提供了通过使N-取代的或未取代的吡唑-5（4H）-一个芳基反应来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶的简便方法。-氧杂环丁烯二硫缩醛和烷基酰胺。以中等至良好的产率获得产物。还描述了溶剂和取代的作用。