N,N-diethyl-1-(pyridin-3-yl)ethen-1-amine | 55482-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-1-(pyridin-3-yl)ethen-1-amine
• 英文别名: 1-Diethylamino-1-(pyrid-3-yl)-ethylen；diethyl-(1-pyridin-3-yl-vinyl)-amine；N,N-diethyl-1-pyridin-3-ylethenamine
• CAS: 55482-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: FAPBXUROLRZDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 、 N,N-diethyl-1-(pyridin-3-yl)ethen-1-amine 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)pent-4-yn-1-one 、 3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)pent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸丙炔与烯胺的不对称铜催化丙炔取代反应

  摘要：

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。

  DOI：

  10.1021/ol901891u
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 二乙胺 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以14 %的产率得到N,N-diethyl-1-(pyridin-3-yl)ethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-恶嗪-6-酮反电子需求 Diels-Alder 反应合成密集取代吡啶

  摘要：

  提出了一种通过串联杂狄尔斯-阿尔德反应和逆狄尔斯-阿尔德反应从可用的 1,2-恶嗪-6-酮和烯胺合成密集取代的吡啶的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301133

文献信息

• US4026900A
  申请人：——

  公开号：US4026900A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4075217A
  申请人：——

  公开号：US4075217A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4111946A
  申请人：——

  公开号：US4111946A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4127583A
  申请人：——

  公开号：US4127583A

  公开（公告）日：1978-11-28
• Asymmetric Copper-Catalyzed Propargylic Substitution Reaction of Propargylic Acetates with Enamines
  作者：Ping Fang、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ol901891u

  日期：2009.10.15

  Enamines served as carbon-nucleophiles for the first time in the Cu-catalyzed asymmetric propargylic substitution reaction of propargylic acetates, providing corresponding chiral β-ethynyl-substituted ketones in high yields and in good to high enantioselectivity.

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。