(3R,7aR)-3-(trichloromethyl)-7a-vinyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one | 873840-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7aR)-3-(trichloromethyl)-7a-vinyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one
• 英文别名: (3R,7aR)-7a-ethenyl-3-(trichloromethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• CAS: 873840-90-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 270.543
• InChiKey: XVTSDRGGPSDRJX-SVRRBLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aR)-3-(trichloromethyl)-7a-vinyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 238.0h， 生成 (R)-2-[5-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]oct-2-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺环β-内酰胺的手性合成及其表征的强II型β-转角诱导肽模拟物

  摘要：

  从天然脯氨酸开始，描述了当将显示最小空间需求的亚甲基部分用作调节二面角θ（i + 1）的限制元素时，实际的2型螺环β-内酰胺的手性特异性合成。利用手性的自我复制的概念，恶唑烷酮5的C-甲酰化利用桥接元素作为乙烯基部分的中间保护而提供了关键中间体7。基于NMR和IR的构象研究清楚地表明，2型螺-β-内酰胺类可以作为有效的β-turn成核剂。

  DOI：

  10.1021/jo0517287
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-trichloromethyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-4-one 在 potassium tert-butylate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,7aR)-3-(trichloromethyl)-7a-vinyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  ProM-2的设计和立体选择性合成：具有聚脯氨酸II（PPII）螺旋构象的螺环双脯氨酸模拟物

  摘要：

  为了开发用于调节富含脯氨酸的介导的蛋白质-蛋白质相互作用的聚脯氨酸II型螺旋（PPII）二级结构模拟物，通过桥接双脯氨酸的两个吡咯烷环（Pro –Pro）单元通过Z-亚乙烯基部分。然后，通过使用钌催化的闭环复分解（RCM）作为关键步骤，立体选择性地合成了这个与PPII螺旋​​的一部分非常相似的支架。所需vinylproline构建块，即，（- [R ）- ñ -Boc-2- vinylproline（BOC =叔丁氧基羰）和（S，S）-5- vinylproline-叔克丁酸酯以纯立体异构体的克级制备。通过使用2-（1 H --7-氮杂苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基铀六氟磷酸盐（HATU）/ N，可以实现高收率且没有差向异构的难以实现立体构图的肽偶联，ñ二异丙基乙胺（DIPEA）。在Grubbs II催化剂的存在下，RCM顺利进行。X射线晶体学确定了几种中间体的立体结构分配。作

  DOI：

  10.1002/chem.201406493

文献信息

• Structure‐Enabled Discovery of a Stapled Peptide Inhibitor to Target the Oncogenic Transcriptional Repressor TLE1
  作者：Sally McGrath、Marcello Tortorici、Ludovic Drouin、Savade Solanki、Lewis Vidler、Isaac Westwood、Peter Gimeson、Rob Van Montfort、Swen Hoelder

  DOI：10.1002/chem.201700747

  日期：2017.7.18

  transcription factors. Inhibition of this protein–protein interaction represents a putative cancer target, but no small-molecule inhibitors have been published for this challenging interface. Herein, the structure-enabled design and synthesis of a constrained peptide inhibitor of TLE1 is reported. The design features the introduction of a four-carbon-atom linker into the peptide epitope found in many TLE1 binding

  TLE1是一种致癌转录共抑制因子，通过结合转录因子发挥其抑制作用。抑制这种蛋白质间相互作用代表了一个可能的癌症靶标，但尚未有针对这一具有挑战性的界面的小分子抑制剂被发表。在本文中，报道了TLE1的受约束肽抑制剂的结构使能设计和合成。该设计的特点是在许多TLE1结合伴侣中发现的肽表位中引入了四碳原子接头。已开发出一种概念验证肽cycFWRPW的简洁合成路线。通过等温滴定热法和热位移测定法进行的生物物理测试表明，尽管受约束的肽有效结合，但其K d约高五倍。比不受约束的肽要高。共晶体结构表明，相对于无环肽原本保存良好的构象，亲和力降低可能是由于一条侧链的微小位移所致。这项工作描述了一种受约束的肽抑制剂，可以作为改进抑制剂的基础。
• A Highly Practical RCM Approach towards a Molecular Building Kit of Spirocyclic Reverse Turn Mimics
  作者：Holger Bittermann、Frank Böckler、Jürgen Einsiedel、Peter Gmeiner

  DOI：10.1002/chem.200600432

  日期：2006.8.16

  privileged molecular scaffolds efficiently mimicking reverse turn motifs and thus increasing both binding and selectivity and enabling the elucidation of the bioactive conformation of a natural peptide has attracted remarkable interest. The frequent occurrence of proline in various turn patterns initiated the design of proline-based reverse turn mimetics. As a structural hybridization of a highly potent

  特权分子支架的开发有效地模仿了反向转位基序，从而增加了结合和选择性，并使得能够阐明天然肽的生物活性构象引起了人们的极大兴趣。脯氨酸在各种转弯模式中的频繁出现启动了基于脯氨酸的反向转弯模拟物的设计。作为高效模拟VI型IIβ转角的高效VI型β转角诱导物1与饱和螺环内酰胺3的结构杂交，当Seebach的手性方法的自我复制获得成功时，我们开发了一条通向2型不饱和螺环内酰胺的通用合成路线。与肽偶联反应和Grubbs的闭环复分解反应相结合。通过这种方式，遵循统一的途径，可以获得具有六至九元内酰胺环的各种模型肽。将适当保护的模板引入固相肽合成中会产生天然存在的神经肽神经降压素的不饱和螺环类似物。在高水平的理论上进行的光谱研究和DFT计算表明，反向旋转诱导能力对环尺寸的显着依赖性。尽管不饱和螺环ε-内酰胺12的二级结构与参考γ-内酰胺3a非常吻合，但不饱和δ-内酰胺11却具有超强的β-转角诱导作用，甚至优于3b型β-内酰胺。
• STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND USE THEREOF
  申请人：Kühne Ronald

  公开号：US20150018269A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to compounds that can be used, in particular, as structural mimetics of proline-rich peptides and are correspondingly able to bond with proline-rich-motif binding domains (PRM domains) of proteins. The invention further relates to the use of these compounds as pharmaceutically active agents, as well as the use of the pharmaceutically active agents for the treatment of bacterial, neurodegenerative and tumor diseases.

  该发明涉及可用作脯氨酸富集肽的结构模拟物的化合物，能够与蛋白质的脯氨酸富集基序结合结构域（PRM结域）对应结合。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂，以及将药用活性剂用于治疗细菌性、神经退行性和肿瘤疾病。
• Strukturmimetika prolinreicher Peptide und ihre Verwendung
  申请人：Forschungsverbund Berlin e.V.

  公开号：EP2561873A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, die insbesondere als Strukturmimetika prolinreicher Peptide eingesetzt werden können und demgemäß in der Lage sind, PRM-Bindungsdomänen (proline-rich-motif binding domains) von Proteinen zu binden, die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieser Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe sowie die Verwendung der pharmazeutischen Wirkstoffe zur Behandlung von bakteriellen Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen sowie Tumoren.

  本发明涉及的化合物尤其可用作富脯氨酸肽的结构模拟物，并因此能够结合蛋白质的 PRM 结合域（富脯氨酸-motif 结合域），本发明还涉及将这些化合物用作活性药物成分，以及将活性药物成分用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。
• STRUKTURMIMETIKA PROLINREICHER PEPTIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Forschungsverbund Berlin E.V.

  公开号：EP2747764B1

  公开（公告）日：2017-05-03