3-butyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester | 91717-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-butyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,3-epoxy-3-methyl-heptanoic acid ethyl ester；2,3-Epoxy-3-methyl-heptansaeure-aethylester；Ethyl 3-butyl-3-methyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 91717-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OOIYMFDVFGNGFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C(Press: 0.5-1 Torr)
• 密度：
  0.9640 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester 生成 蛋白酶K
  参考文献：
  名称：

  Vandenbroucke,W.; Anteunis,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 123 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 氯乙酸乙酯 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-butyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Martynow; Kastron, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2082,2084; engl. Ausg. S. 2119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martynow; Kastron, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2082,2084; engl. Ausg. S. 2119
  作者：Martynow、Kastron

  DOI：——

  日期：——
• Method for isomerization a glycidate derivative
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0153692B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US4621150A
  申请人：——

  公开号：US4621150A

  公开（公告）日：1986-11-04
• Vandenbroucke,W.; Anteunis,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 123 - 127
  作者：Vandenbroucke,W.、Anteunis,M.

  DOI：——

  日期：——
• Skob et al., 1959, # 9, p. 134,136, 137
  作者：Skob et al.

  DOI：——

  日期：——