2-methyl-dec-3-en-5-one | 32064-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-dec-3-en-5-one
• 英文别名: 2-Methyl-dec-3-en-5-on；3-Decen-5-one, 2-methyl-；(E)-2-methyldec-3-en-5-one
• CAS: 32064-75-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: WLJBQBMNNUHELQ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  223-224 °C
• 密度：
  0.8487 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-dec-3-en-5-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-methyl-2-decen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Powell; Hagemann, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzenesulfonyl-2-methyl-decan-5-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-dec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Marczak, S.; Wicha, J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1511 - 1520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Aryl-4-methyl-penta-1,2-diene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von 3-(2-Aryl-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropan-1-carbonsäureestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0018532A1

  公开（公告）日：1980-11-12

  Verfahren zur Herstellung von 3-(2-Aryl- vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropan -1-carbonsäureestern der Formel in welcher Ar für einen carbocyclischen oder heterocyclischen aromatischen Rest, R für Alkyl sowie für einen bei Pyrethroiden üblichen Rest und R1 für Wasserstoff oder Halogen stehen, durch Umset zung entsprechender 1-Aryl-4-methylpenta-1, 3-diene (11) mit entsprechenden Diazoessigsäureestern, neue Ausgangsverbindungen II selbst und mehrere verschiedene Verfahren zur Herstellung derselben, beispielsweise durch Umsetzung eines β-Aryl-acroleins der Formel worin Ar und R1 obige Bedeutung haben mit Triphenylisopropylphosphoran oder mit Isopropylmagesiumchlorid sowie ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung VII in der R1 für Halogen steht durch Umsetzung eines Arylmethylketons mit Dimethylformamid und Phosphoroxyhalogenid. Die Verbindungen der Formel I können als Zwischenprodukte zur Herstellung von Insektiziden verwendet werden.

  式 3-(2-芳基-乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯的制备方法 将相应的 1-芳基-4-甲基戊-1,3-二烯 (11) 与相应的重氮乙酸酯反应，可制备出新的起始化合物 II 本身及其多种不同的制备工艺，例如将式中β-芳基-丙烯醛反应，其中 Ar 为碳环或杂环芳基，R 为烷基和拟除虫菊酯中常用的基，R1 为氢或卤素。 其中 Ar 和 R1 具有上述含义，与三苯基异丙基磷烷或与异丙基氯化镁反应；以及通过芳基甲基酮与二甲基甲酰胺和氧卤化磷反应制备化合物 VII 的工艺，其中 R1 为卤素。式 I 的化合物可用作生产杀虫剂的中间体。
• LOPP M.; LILLE YU., ENSV TEAD. AKAD. TOIMETISED. KEEMIA, IZV. AN EHSTSSR. XIMIYA, 1979, 28, H+
  作者：LOPP M.、 LILLE YU.

  DOI：——

  日期：——
• MARCZAK, S.;WICHA, J., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1511-1520
  作者：MARCZAK, S.、WICHA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Powell; Hagemann, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 374
  作者：Powell、Hagemann

  DOI：——

  日期：——
• Marczak, S.; Wicha, J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1511 - 1520
  作者：Marczak, S.、Wicha, J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图