1-nitro-3,5-adamantanediol | 213274-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-nitro-3,5-adamantanediol
• 英文别名: 5-nitroadamantane-1,3-diol
• CAS: 213274-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: VLLCYTJNICRJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• ADAMANTANE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THEM
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0927711A1

  公开（公告）日：1999-07-07

  In the presence of an imide compound (e.g., N-hydroxyphthalimide) shown by the formula (2):    wherein R1 and R2 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group; or R1 and R2 may bond together to form a double bond or an aromatic or non-aromatic ring; Y is O or OH and n = 1 to 3; or the imide compound and a co-catalyst (e.g., a transition metal compound), an adamantane derivative having a functional group such as a nitro group, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a hydroxymethyl group and an isocyanato group is oxidized with oxygen. According to the above method, an adamantane derivative having a hydroxyl group together with a functional group such as a nitro group, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a hydroxymethyl group and an isocyanato group is efficiently obtained.

  在存在式（2）所示的酰亚胺化合物（如 N-羟基邻苯二甲酰亚胺）的情况下： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、烷基、芳基、环烷基；或 R1 和 R2 可键合在一起形成双键或芳香环或非芳香环；Y 为 O 或 OH，n = 1 至 3； 或亚胺化合物和助催化剂（如过渡金属化合物），具有诸如硝基、氨基、羟基、羧基、羟甲基和异氰酸基等官能团的金刚烷衍生物与氧发生氧化反应。根据上述方法，可有效地获得具有羟基和硝基、氨基、羟基、羧基、羟甲基和异氰酸基等官能团的金刚烷衍生物。
• POLYMERIZABLE ADAMANTANE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0915077B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• EP0915077A1
  申请人：——

  公开号：EP0915077A1

  公开（公告）日：1999-05-12
• US6235851B1
  申请人：——

  公开号：US6235851B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6392104B1
  申请人：——

  公开号：US6392104B1

  公开（公告）日：2002-05-21