(E)-3,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dien-1-ol | 70227-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dien-1-ol
• 英文别名: 3,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dien-1-ol；(2E)-3,5,5-trimethylhepta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 70227-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RBMZHQSWIKDRRH-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dien-1-ol 生成 allophanic acid-(3,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dienyl ester)
  参考文献：
  名称：

  合成von 3,3,5-Trimethyl-heptadien-（1,5）-säure-（7）-äthylesterbzw. 在Lavandulylsäure-esterbzw中的3,3,5-三甲基庚二烯-（1,5）-ol-（7）和Umlagerung derelben。薰衣草醇

  摘要：

  Ausgehend von 3,3-Dimethyl-hexen-（1）-on-（5）wurde durch Kondensation mitÄthoxy-acetylen3,3,5-Trimethyl-heptadien-（1,5）-säure-（7）-äthylesterund还原LiAlH 4 3,3,5-三甲基庚二烯-（1,5）-醇-（7）dargestellt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340642
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-but-3-enedithioic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 生成 (E)-3,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  两种C 5共轭乙烯酮二硫缩醛作为异戊二烯合成子的制备和利用。（-）（e）-喷枪醇的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95141-x

文献信息

• CAZES B.; JULIA S., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 42, 4065-4068
  作者：CAZES B.、 JULIA S.

  DOI：——

  日期：——
• US3997577A
  申请人：——

  公开号：US3997577A

  公开（公告）日：1976-12-14
• Preparation and utilization of two C5 conjugated ketene dithioacetals as isoprene synthons. Synthesis of (-)(e)-lanceol.
  作者：Bernard Cazes、Sylvestre Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95141-x

  日期：1978.1
• Synthese von 3,3,5-Trimethyl-heptadien-(1,5)-säure-(7)-äthylester bzw. 3,3,5-Trimethyl-heptadien-(1,5)-ol-(7) und Umlagerung derselben in Lavandulylsäure-ester bzw. Lavandulol
  作者：K. Brack、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340642

  日期：——

  Ausgehend von 3,3-Dimethyl-hexen-(1)-on-(5) wurde durch Kondensation mit Äthoxy-acetylen 3,3,5-Trimethyl-heptadien-(1,5)-säure-(7)-äthylester und durch Reduktion desselben mit LiAlH4 3,3,5-Trimethyl-heptadien-(1,5)-ol-(7) dargestellt.

  Ausgehend von 3,3-Dimethyl-hexen-（1）-on-（5）wurde durch Kondensation mitÄthoxy-acetylen3,3,5-Trimethyl-heptadien-（1,5）-säure-（7）-äthylesterund还原LiAlH 4 3,3,5-三甲基庚二烯-（1,5）-醇-（7）dargestellt。