2-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan-3,4-dicarbinol diacetate | 178878-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan-3,4-dicarbinol diacetate
• 英文别名: [4-(Acetyloxymethyl)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)furan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 178878-70-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₇
• 分子量: 332.31
• InChiKey: YIIUXGHGPAKSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan-3,4-dicarbinol diacetate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran-3-carbinol-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)carbinol
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃木脂素的高效、实用合成

  摘要：

  摘要 存在一种获得四氢呋喃木脂素 8 的新途径，该途径从取代苯甲酸酯开始，经过 7 步合成，明显比文献中报道的任何以前的目标方法更短、更经济和更有效。建立第一个呋喃环 2 的关键步骤有利于 2,4-二芳基恶唑 1 与 2-丁炔-1,4-二醇二乙酸酯的 Diels-Alder 反应非常容易。

  DOI：

  10.1080/00397919808004860
• 作为产物：
  描述：

  phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate 在 三氟化硼乙醚 sodium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan-3,4-dicarbinol diacetate
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃木脂素的高效、实用合成

  摘要：

  摘要 存在一种获得四氢呋喃木脂素 8 的新途径，该途径从取代苯甲酸酯开始，经过 7 步合成，明显比文献中报道的任何以前的目标方法更短、更经济和更有效。建立第一个呋喃环 2 的关键步骤有利于 2,4-二芳基恶唑 1 与 2-丁炔-1,4-二醇二乙酸酯的 Diels-Alder 反应非常容易。

  DOI：

  10.1080/00397919808004860