bis[4-(imino-(N-methylthiocarbamoyl)methyl)amino-1,2-dimethylimidazol-5-yl] disulfide | 1228014-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis[4-(imino-(N-methylthiocarbamoyl)methyl)amino-1,2-dimethylimidazol-5-yl] disulfide
• 英文别名: 2-amino-2-[5-[[5-[[1-amino-2-(methylamino)-2-sulfanylideneethylidene]amino]-2,3-dimethylimidazol-4-yl]disulfanyl]-1,2-dimethylimidazol-4-yl]imino-N-methylethanethioamide
• CAS: 1228014-60-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₁₀S₄
• 分子量: 484.698
• InChiKey: NGFDQMNSNADCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰-N-甲基硫代甲酰胺 、 5-amino-2,3-dimethyl-5-imidazoline-4-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以20%的产率得到2-(1,2-dimethyl-5-mercaptoimidazol-4-yl)amino-2-imino-N-methyl-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  来自氰基硫甲酰胺和醛亚胺的咪唑啉-4-硫酮：形成，芳构化和乙酰化

  摘要：

  的反应ñ -甲基- （图3a）或ñ -phenylcyanothioformamide（图3b ）与acetaldimine（5A，1-氨基-1-乙醇），得到5-（氨基）咪唑烷-4-硫酮6B。产物6a与第二当量3a反应以得到8，其又被氧化成二硫化物9。使用阿勒二胺5b，5c，仅形成了1：2的衍生自3a，3b的中间体10和两摩尔的亚胺5，但事实证明它们易于氧化为二硫化物。11。6的乙酰化在环外氮上发生化学选择性，最后在硫酮硫上也发生化学反应，从而通过13生成14 。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.333

文献信息

• Imidazoline-4-thiones from cyanothioformamides and aldehyde imines: Formation, aromatization, and acetylation
  作者：Ahmed M. Sh. El-Sharief、Roger Ketcham、Monika Ries、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1002/jhet.333

  日期：——

  with a second equivalent of 3a to give 8 which in turn is oxidized to disulfide 9. Using araldimines 5b,5c, only 1:2 intermediates 10 derived from 3a, 3b and two moles of the imine 5 are formed, but proved to be easily oxidized to disulfides 11. Acetylation of 6 occurs chemoselectively on the exocyclic nitrogen and finally also on the thione sulfur to give 14 via 13. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  的反应ñ -甲基- （图3a）或ñ -phenylcyanothioformamide（图3b ）与acetaldimine（5A，1-氨基-1-乙醇），得到5-（氨基）咪唑烷-4-硫酮6B。产物6a与第二当量3a反应以得到8，其又被氧化成二硫化物9。使用阿勒二胺5b，5c，仅形成了1：2的衍生自3a，3b的中间体10和两摩尔的亚胺5，但事实证明它们易于氧化为二硫化物。11。6的乙酰化在环外氮上发生化学选择性，最后在硫酮硫上也发生化学反应，从而通过13生成14 。J.杂环化​​学。（2010）。