2-硝基苯磺酰基甘氨酸乙酯 | 313497-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯磺酰基甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrophenylsulfonamido)acetate
• 英文别名: 2-nitrobenzenesulfonyl glycine ethyl ester；ethyl N-(2-nitrophenylsulfonamide)-glycinate；ethyl 2-[(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]acetate；Ethyl 2-(2-nitrobenzenesulfonamido)acetate；ethyl 2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 313497-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₆S
• mdl: MFCD00432508
• 分子量: 288.281
• InChiKey: GQRIPUXKGZZFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰基甘氨酸乙酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环，并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2018132326A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 在 邻硝基苯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以10.8 g的产率得到2-硝基苯磺酰基甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION

  摘要：

  公开号：

  EP1191028B1

文献信息

• Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases
  申请人：MediQuest Therapeutics, Inc.

  公开号：US07199267B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  Small molecule polycationic agents are used to modulate or interrupt biological processes by binding to oligosaccharide-based biomolecules. Compounds that inhibit nitric oxide, TNFα or other immunomodulators are provided and are useful for treating immunological disease and disease of an infectious disorder.

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。
• Synthesis and antioxidative/anti-inflammatory activity of novel fullerene–polyamine conjugates
  作者：George E. Magoulas、Thomas Garnelis、Constantinos M. Athanassopoulos、Dionissios Papaioannou、George Mattheolabakis、Konstantinos Avgoustakis、Dimitra Hadjipavlou-Litina

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.066

  日期：2012.9

  (E)-4-(Fullerenopyrrolidin-1-yl)-3-methylbut-2-enoic acid and its corresponding succinimidyl ester, readily obtained through Prato-type modification of C-60, were used for the selective N-acylation of polyamines. The thus obtained conjugates were evaluated for their antioxidative and anti-inflammatory activity and their cytotoxicity was determined. Members of this family of compounds showed interesting anti-lipid peroxidation, anti-lipoxygenase and anti-inflammatory activity and comparable cytocompatibility to spermidine. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  （E）-4-（富勒烯吡咯基）-3-甲基丁二烯酸和对应的丙二酸 succeedinimidyl 酯通过普拉托型修饰C-60易得，被广泛应用于富选择性N-酰化反应。由此获得的共轭体被评估为抗氧化及抗炎活性，同时测定它们的细胞毒性。本系列化合物显示出令人感兴趣的抗脂过氧化、抗氧酶活性及抗炎活性，且与苏丹类物质相比具有相近的细胞相容性。（C）2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• Tricyclic compound having spiro union
  申请人：——

  公开号：US20030045520A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有以下式（I）所表示的螺联结的三环化合物或其盐，该化合物可用作药物，特别是作为激活的血液凝血因子X的抑制剂，可经口给药，具有强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• 具有抗真菌活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4- d]嘧啶衍生物的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105777746B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明公开了一种具有抗真菌活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以已商业化的邻硝基苯磺酰氯为原料，经取代、环化、还原、酯化、水解、取代、脱保护等反应得到具有抗真菌活性的目标产物5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶衍生物。本发明制备工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的五种新型5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶衍生物均对烟草白粉病原菌相对抑制百分率均达到50%以上。