3-Mercapto-5-phenoxymethyl-4-(4'-tolyl)-s-triazole | 21358-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Mercapto-5-phenoxymethyl-4-(4'-tolyl)-s-triazole
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-3-(phenoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 21358-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD01407804
• 分子量: 297.381
• InChiKey: KHMGQCYNQSFECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  33.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Mercapto-5-phenoxymethyl-4-(4'-tolyl)-s-triazole 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98.3%的产率得到5,5'-bis-phenoxymethyl-4,4'-di-p-tolyl-4H,4'H-3,3'-disulfanediyl-bis-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Pathak; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 4, p. 420 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Mercapto-5-phenoxymethyl-4-(4'-tolyl)-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基苯并噻唑/苯并恶唑衍生物：设计，合成，p38αMAP激酶抑制，抗炎活性和分子对接研究

  摘要：

  新的N-（苯并噻唑/恶唑-2-基）-2-[（5-（苯氧基甲基）-4-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代]乙酰胺衍生物（5a-n）合成并研究其体外抗炎活性和p38αMAP激酶抑制作用。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型研究了显示出良好体外活性（5a，5b，5d，5e，5i，5k和5l）的化合物的体内抗炎活性。化合物5b出现为最活跃的化合物，具有84.43％的水肿抑制作用。它还显示出改善的胃肠道安全性，具有较低的溃疡严重程度指数和脂质过氧化潜力。同样，5b的p38αMAP激酶测定显示出比标准SB 203580（IC 50：0.043±0.14 µM）优越的抑制力（IC 50：0.031 ±0.14 µM）。为了预测它们的结合模式，化合物也与p38αMAP激酶对接。化合物5b和SB 203580显示出与MET 109的铰链区相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.015

文献信息

• Jagiello-Wojtowicz, Ewa; Chodkowska, Anna; Pachuta-Stec, Anna, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61 Suppl, p. 11 - 13
  作者：Jagiello-Wojtowicz, Ewa、Chodkowska, Anna、Pachuta-Stec, Anna、Dobosz, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Nizamuddin, S. Giri; Singh, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 377 - 378
  作者：Nizamuddin, S. Giri、Singh, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• PATHAK R. B.; BAHEL S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 4, 420-422
  作者：PATHAK R. B.、 BAHEL S. C.

  DOI：——

  日期：——
• GIRI, S.;NIZAMUDDIN;SINGH, K. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 377-378
  作者：GIRI, S.、NIZAMUDDIN、SINGH, K. K.

  DOI：——

  日期：——