2-硝基苯磺酸 | 80-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯磺酸
• 中文别名: 硝基苯磺酸；邻硝基苯磺酸水合物
• 英文名称: 2-nitrobenzenesulfonic acid
• 英文别名: o-nitrobenzenesulfonic acid
• CAS: 80-82-0；31212-28-9
• 化学式: C₆H₅NO₅S
• mdl: MFCD00053617
• 分子量: 203.175
• InChiKey: HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.637
• 物理描述：
  Nitrobenzenesulfonic acid appears as a whitish colored solid in the form of flakes. It will form a corrosive solution in water. Denser than water. Severely irritates skin and eyes. Used to make other chemicals.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34,R41
• 危险品运输编号：
  2305
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

化学性质：淡黄色结晶，熔点为70℃。

用途：用作有机合成中间体。

生产方法：将邻硝基苯磺酰氯（见26785）溶解于冰乙酸中，将50-60℃的溶液在冷水中冷却并剧烈搅拌，使邻硝基苯磺酰氯生成细小晶体。随后，在搅拌下加入浓氨水，并立即过滤以获取产品，收率为84%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯磺酸 在 sodium azide 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到o-nitrobenzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  从磺酸中方便地一锅法合成磺酰叠氮化物

  摘要：

  我们开发了一种通过在室温下用三氯乙腈、三苯基膦和叠氮化钠处理磺酸来制备磺酰叠氮化物的一锅法。在温和条件下以优异的收率合成了多种磺酰叠氮化物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083600
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种加氢法合成邻氨基苯磺酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种加氢法合成邻氨基苯磺酸的方法，所述合成方法的具体包括以下步骤：邻硝基氯苯与发烟硝酸以及浓硫酸进行磺化反应，反应完成后分离出高纯度的邻硝基苯磺酸；氮掺杂的多孔包裹炭钯或者铂催化剂制作成网格层，将邻硝基苯磺酸转入到雾化器中进行雾化，釜底部再加入邻硝基苯磺酸固体并液化，先通入干燥氢气，启动搅拌和循环回流，将雾化的邻硝基苯磺酸喷雾进入釜内，反应完成后停止回流，先通氮气进行赶气，再将邻氨基苯磺酸进行结晶，将结晶后液固体离心分离抽滤，再将固体进行高温烘制，得邻氨基苯磺酸，本发明采用氮掺杂多孔炭作为催化剂载体并做成网格状，进行气气反应，再将液化的邻硝基苯磺酸进行循环回流喷雾，底物纯度高。

  公开号：

  CN109053503A
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 、 丙烯醛 在 磷酸 、 2-硝基苯磺酸 、 iron(II) sulfate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以36%的产率得到5-trifluoromethyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Metal quinoline complexes

  摘要：

  提供的公式如下： 其中： M 从 Ti、Zr、Hf、Nb、Re、Sn 和 Ge 中选择， R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别独立地为 F、Cl、CF3、二芳胺、咔唑基、烷氧基、氰基、烷基或芳基；以及 a、b、c、d、e、f、g 和 h 分别为 0、1、2 或 3； 前提是 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 中至少有一个是二芳胺或咔唑基；或者 R1、R4、R5 和 R7 不全相同；或者 R2、R3、R6 和 R8 不全相同。

  公开号：

  US07230107B1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009061781A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs of formula (V) as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the activator as well as the combination and pharmaceutical kits.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的嘧啶类似物，其化学式为（V），作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合，以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法，以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。
• [EN] INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140196A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备该类化合物的方法，有用于制备该类化合物的中间化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖性疾病。
• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。