3,4-dihydro-2-methyl-3-phenyl-2H-pyrrole | 173673-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-methyl-3-phenyl-2H-pyrrole
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 173673-32-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: DCQODGHEADPYKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamic alcohol 在 mercury(II) diacetate 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2-methyl-3-phenyl-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of imine radicals derived from sulphenylimines: A simple access to Δ1-pyrrolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94340-5

文献信息

• Iminyl radicals: Part I. generation and intramolecular capture by an olefin.
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80849-8

  日期：1994.1

  Slow addition of tributylstannane to sulphenylimines 2 give the corresponding Δ1- pyrrolenines 5 by an intramolecular addition of the intermediate iminyl radical, a process which can be easily coupled to an intermolecular addition to an electrophilic olefin.

  缓慢加入三丁基锡烷向sulphenylimines 2得到相应的Δ 1 - pyrrolenines 5通过分子内加入中间体亚氨基团，其可以容易地连接到分子间除亲电子烯烃的方法的。
• A new source of nitrogen centered radicals
  作者：Anne-Claude Callier-Dublanchet、Biatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01878-l

  日期：1995.11

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.
• Boivin Jean, Fouquet Eric, Zard Samir Z., Tetrahedron, 50 (1994) N 6, S 1745-1756
  作者：Boivin Jean, Fouquet Eric, Zard Samir Z.

  DOI：——

  日期：——