ethyl 3-ethylisoxazole-5-carboxylate | 90087-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-ethylisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-Ethyl-5-carbethoxyisoxazol；ethyl 3-ethyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 90087-37-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD12026941
• 分子量: 169.18
• InChiKey: DEEBIXLLZPVKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.5-97 °C(Press: 3.7 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethylisoxazole-5-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以59.9%的产率得到3-乙基异噁唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2021231474A9

文献信息

• Regiospecific synthesis of () unsaturated 3,5-dialkyl-isoxazoles and derived leukotriene analogues using phosphine oxides
  作者：Eric W. Collington、Julian G. Knight、Christopher J. Wallis、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80641-9

  日期：1989.1

  Isoxazoles with 3-alkyl and 5--alkenyl substituents and can be made regiospecifically from phosphine oxides by the Horner-Wittig reaction. The isoxazole ring in the products is cleaved by Mo(CO)6.

  具有3-烷基和5-链烯基取代基的异恶唑可以通过Horner-Wittig反应由膦氧化物区域特异性地制备。产物中的异恶唑环被Mo（CO）6裂解。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130065858A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了一些可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• COLLINGTON, ERIC W.;KNIGHT, JULIAN G.;WALLIS, CHRISTOPHER J.;WARREN, STUA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 877-880
  作者：COLLINGTON, ERIC W.、KNIGHT, JULIAN G.、WALLIS, CHRISTOPHER J.、WARREN, STUA+

  DOI：——

  日期：——
• Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158686A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.