2-phenyloxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole | 78171-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenyloxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(phenoxymethyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 78171-88-7
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• mdl: MFCD01930059
• 分子量: 207.256
• InChiKey: RDUDDGORNKMCCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  322.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2,6-二氯苯基)乙酰胺 、 2-phenyloxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N-(2,6-dichlorophenyl)-2-[[5-(phenoxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Czarnocka-Janowicz; Foks; Nasal, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-phenyloxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过双曼尼希型反应有效地一锅合成含手性侧链的s-三唑并[3,4- b ]-[1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380418

文献信息

• Heydenhauss, Dietrich; Jaenecke, Guenter; Feuerstein, Bernd, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 1, p. 31 - 32
  作者：Heydenhauss, Dietrich、Jaenecke, Guenter、Feuerstein, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Demirayak; Zitouni; Chevallet, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 707 - 712
  作者：Demirayak、Zitouni、Chevallet、Erol、Kilic

  DOI：——

  日期：——
• HEYDENHAUSS D.; JAENECKE G.; FEUERSTEIN B., Z. CHEM., 1981, 21, NO 1, 31-32
  作者：HEYDENHAUSS D.、 JAENECKE G.、 FEUERSTEIN B.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient one-pot synthesis of s-triazolo[3,4-<i>b</i>]-[1,3,5]thiadiazines containing a chiral side chain by double mannich type reaction
  作者：Haijian Shi、Haoxin Shi、Zhongyi Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570380418

  日期：2001.7

  An efficient and convenience method has been developed via a one-pot double Mannich type reaction for the synthesis of the important chiral s-triazole derivatives: (S)-3-α-phenylethyl-2,4-dihydro-5-aryl-oxymethyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] -1,3,5 -thiadiazines.

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。
• Czarnocka-Janowicz; Foks; Nasal, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 109 - 112
  作者：Czarnocka-Janowicz、Foks、Nasal、Petrusewicz、Damasiewicz、Radwanska、Kaliszan

  DOI：——

  日期：——