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2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine | 669073-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine
英文别名
1,3,5-Triazin-2-amine, 4,6-dichloro-N-[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-;4,6-dichloro-N-(2-pyrazol-1-ylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine化学式
CAS
669073-90-9
化学式
C12H8Cl2N6
mdl
——
分子量
307.142
InChiKey
XHACTZWZEXXEHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰2-1H-吡唑苯胺 反应 0.17h, 以18%的产率得到2,4,6-tris(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    2-氯-4,6-双(吡唑基氨基)-1,3,5-三嗪的合成,结构测定和动力学行为。
    摘要:
    制备了一系列2-氯-4,6-双(吡唑基氨基)-1,3,5-三嗪及其在晶体工程中的应用。在低温下,已经检测到两种或三种异构体的存在,并且在与模型化合物比较的基础上将它们分配给4,6-二氨基-1,3,5-三嗪结构。在各种溶剂和不同温度下的2D交换光谱研究已用于确定平衡常数和绕氨基三嗪键旋转受限的活化自由能。活化自由能与温度的关系图显示出良好的线性相关性,并证实在研究的所有化合物中都存在相同的过程。与模型化合物的比较还证实了旋转受限和4,6-二氨基-1,3的出现,5-三嗪互变异构用于溶液中的三嗪1-4。化合物1的结构已经通过X射线晶体学测定为固态,并且由通过内和分子间氢键稳定的4,6-二氨基-1,3,5-三嗪结构组成。
    DOI:
    10.1039/b310693d
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文献信息

  • Synthesis, structural determination and dynamic behavior of 2-chloro-4,6-bis(pyrazolylamino)-1,3,5-triazines
    作者:Angel Díaz-Ortiz、José Elguero、Concepción Foces-Foces、Antonio de la Hoz、Andrés Moreno、Sergio Moreno、Ana Sánchez-Migallón、Gema Valiente
    DOI:10.1039/b310693d
    日期:——
    and the activation free energies of the restricted rotation about the amino-triazine bond. A plot of the activation free energy versus temperature showed a good linear correlation and confirmed that the same process is present in all of the compounds under investigation. Comparison with model compounds also confirmed both the occurrence of the restricted rotation and the 4,6-diamino-1,3,5-triazine tautomerism
    制备了一系列2-氯-4,6-双(吡唑基氨基)-1,3,5-三嗪及其在晶体工程中的应用。在低温下,已经检测到两种或三种异构体的存在,并且在与模型化合物比较的基础上将它们分配给4,6-二氨基-1,3,5-三嗪结构。在各种溶剂和不同温度下的2D交换光谱研究已用于确定平衡常数和绕氨基三嗪键旋转受限的活化自由能。活化自由能与温度的关系图显示出良好的线性相关性,并证实在研究的所有化合物中都存在相同的过程。与模型化合物的比较还证实了旋转受限和4,6-二氨基-1,3的出现,5-三嗪互变异构用于溶液中的三嗪1-4。化合物1的结构已经通过X射线晶体学测定为固态,并且由通过内和分子间氢键稳定的4,6-二氨基-1,3,5-三嗪结构组成。
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