2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine | 669073-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-Triazin-2-amine, 4,6-dichloro-N-[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-；4,6-dichloro-N-(2-pyrazol-1-ylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 669073-90-9
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₆
• 分子量: 307.142
• InChiKey: XHACTZWZEXXEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-1H-吡唑苯胺 反应 0.17h， 以18%的产率得到2,4,6-tris(2-pyrazol-1-ylphenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4,6-双（吡唑基氨基）-1,3,5-三嗪的合成，结构测定和动力学行为。

  摘要：

  制备了一系列2-氯-4,6-双（吡唑基氨基）-1,3,5-三嗪及其在晶体工程中的应用。在低温下，已经检测到两种或三种异构体的存在，并且在与模型化合物比较的基础上将它们分配给4,6-二氨基-1,3,5-三嗪结构。在各种溶剂和不同温度下的2D交换光谱研究已用于确定平衡常数和绕氨基三嗪键旋转受限的活化自由能。活化自由能与温度的关系图显示出良好的线性相关性，并证实在研究的所有化合物中都存在相同的过程。与模型化合物的比较还证实了旋转受限和4,6-二氨基-1,3的出现，5-三嗪互变异构用于溶液中的三嗪1-4。化合物1的结构已经通过X射线晶体学测定为固态，并且由通过内和分子间氢键稳定的4,6-二氨基-1,3,5-三嗪结构组成。

  DOI：

  10.1039/b310693d