6-methoxy-4-methylthieno<3,2-c>pyridine | 120350-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-methoxy-4-methylthieno<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methylthieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 120350-44-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: DKXNBDOHFJHPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48 °C
• 沸点：
  283.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-methylthieno<3,2-c>pyridine 在 硫酸 、 水 、 氢气 、 溴 、 palladium diacetate 、 镍 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-Methoxy-4-methylthieno[3,2-c]pyridin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EZH2 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20180265517A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 在 sodium carbonate 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methoxy-4-methylthieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  EZH2 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20180265517A1

文献信息

• EZH2 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266542B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制 EZH2 活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581
  作者：Press, Jeffery B.、McNally, James J.

  DOI：——

  日期：——
• PRESS, JEFFERY B.;MCNALLY, JAMES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1571-1581
  作者：PRESS, JEFFERY B.、MCNALLY, JAMES J.

  DOI：——

  日期：——