2-allyl-1-(3-bromophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one | 1147706-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-allyl-1-(3-bromophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-allyl-1-(3-bromophenyl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one；1-(3-Bromophenyl)-6-methylsulfanyl-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
• CAS: 1147706-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄OS
• 分子量: 377.264
• InChiKey: HUAFEBUKAOZSDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 2-allyl-1-(3-bromophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-(3-{[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino}phenyl)-6-(methylsulfanyl)-2-(prop-2-en-1-yl)-1H,2H,3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1

  摘要：

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018011569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2H)-酮 、 3-溴苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以69%的产率得到2-allyl-1-(3-bromophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1

  摘要：

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018011569A1

文献信息

• Wee-1 inhibiting pyrazolopyrimidinone compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766902B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone derivatives, such as those of Formula (I), that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer

  本发明涉及吡唑嘧啶酮衍生物，如式(I)的衍生物，这些衍生物可作为Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法
• PYRIDONE-SUBSTITUTED-DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2213673B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US20190248795A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.
• US8329711B2
  申请人：——

  公开号：US8329711B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018011569A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。