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4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoic acid | 194857-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
英文别名
(Z)-4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoic acid化学式
CAS
194857-03-9
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
VSIWHKCWVQBSOV-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoic acid硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-benzyl-5-methoxycarbonylmethyl-4-(2-methoxyphenyl)isoxazolidine-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Oxa-Analogs of the Kainoid Family
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-7836
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-1-olchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Oxa-Analogs of the Kainoid Family
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-7836
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文献信息

  • The Synthesis of Oxa-Analogs of the Kainoid Family
    作者:Anthony C. O'Sullivan、Hansruedi Baumgartner、Josef Schneider
    DOI:10.3987/com-97-7836
    日期:——
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