6-(2-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one | 1431323-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-2-methylsulfanyl-7-phenyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1431323-73-7
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 379.87
• InChiKey: PZUNMMHLFJCELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 6-(2-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one 、 三氟乙酸 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20130102590A1
• 作为产物：
  描述：

  氯[(2-氯苯基)甲基]镁 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-2-(methylthio)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20130102590A1

文献信息

• US9181239B2
  申请人：——

  公开号：US9181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130102590A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。