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3-((E)-1,3-diphenyl-2-propenyl)-5-methylindole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((E)-1,3-diphenyl-2-propenyl)-5-methylindole
英文别名
3-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-5-methyl-1H-indole
3-((E)-1,3-diphenyl-2-propenyl)-5-methylindole化学式
CAS
——
化学式
C24H21N
mdl
——
分子量
323.437
InChiKey
BQHZRSVWLWZYER-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((E)-1,3-diphenyl-2-propenyl)-5-methylindole二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型手性二茂铁二茂铁P / S配体的对映选择性钯催化吲哚的烯丙基烷基化。
    摘要:
    由(S)-Ugi's胺通过三步模块化合成制备了同时具有中心和平面手性的手性二茂铁基异双齿P / S配体。通过系统的筛选和优化,发现L8是Pd催化的吲哚不对称烯丙基烷基化的最佳配体,ee最高可达96%。
    DOI:
    10.1021/ol7018532
  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1,3-diphenylpropene5-甲基吲哚三苯基膦2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以53%的产率得到3-((E)-1,3-diphenyl-2-propenyl)-5-methylindole
    参考文献:
    名称:
    高效钯催化的烯丙基化合物与DDQ氧化Indolation通过SP 3 CH键活化和碳-碳键形成在温和条件下
    摘要:
    以2,3-二氯-5,6-二氰基醌(DDQ)为氧化剂,在氯化钯存在下,实现了1,3-二芳基丙烯和吲哚之间的有效氧化交叉偶联反应。该反应在温和条件下以中等至高收率提供了1,3-二苯基烯丙二烯,因此提供了合成相应产物的新颖方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900561
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文献信息

  • Efficient Palladium-Catalyzed Oxidative Indolation of Allylic Compounds with DDQ<i>via sp</i><sup>3</sup>CH Bond Activation and Carbon-Carbon Bond Formation Under Mild Conditions
    作者:Hanjie Mo、Weiliang Bao
    DOI:10.1002/adsc.200900561
    日期:2009.11
    An efficient oxidative cross-coupling reaction between 1,3-diarylpropenes and indoles in the presence of palladium chloride was achieved with 2,3-dichloro-5,6-dicyanoquinone (DDQ) as oxidant. The reaction afforded 1,3-diphenylallylindoles in moderate to high yields under mild conditions, thus providing a novel methodology to synthesize the respective products.
    以2,3-二氯-5,6-二氰基醌(DDQ)为氧化剂,在氯化钯存在下,实现了1,3-二芳基丙烯和吲哚之间的有效氧化交叉偶联反应。该反应在温和条件下以中等至高收率提供了1,3-二苯基烯丙二烯,因此提供了合成相应产物的新颖方法。
  • Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Indoles by a New Class of Chiral Ferrocenyl P/S Ligands
    作者:Hong Yee Cheung、Wing-Yiu Yu、Fuk Loi Lam、Terry T.-L. Au-Yeung、Zhongyuan Zhou、Tak Hang Chan、Albert S. C. Chan
    DOI:10.1021/ol7018532
    日期:2007.10.1
    Chiral ferrocenyl heterobidentate P/S ligands bearing both central and planar chirality were prepared from (S)-Ugi's amine via a three-step modular synthesis. Through systematic screening and optimization, L8 was found to be the best ligand for Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of indoles with ee's up to 96% being attained.
    由(S)-Ugi's胺通过三步模块化合成制备了同时具有中心和平面手性的手性二茂铁基异双齿P / S配体。通过系统的筛选和优化,发现L8是Pd催化的吲哚不对称烯丙基烷基化的最佳配体,ee最高可达96%。
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