1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)methylcarbamate | 125315-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)methylcarbamate
• 英文别名: 3-[1-[3-[(t-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl]-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)furan-2,5-dione；tert-butyl N-methyl-N-[3-[3-[4-(1-methylindol-3-yl)-2,5-dioxofuran-3-yl]indol-1-yl]propyl]carbamate
• CAS: 125315-13-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₅
• 分子量: 513.593
• InChiKey: JRLAMAFMRKPLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)methylcarbamate 在 甲醇 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以99%的产率得到1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indol-1-yl}propyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisindolylmaleimides related to GF109203x and their efficient conversion to the bioactive indolocarbazoles

  摘要：

  从结构–活性关系的角度来看，新型吲哚卡巴唑化合物11和12已被合成并作为新型Chk1抑制剂进行生物评估。化合物11和12是通过双吲哚马来酰亚胺18和24从吲哚高产率合成的。

  DOI：

  10.1039/b607504e
• 作为产物：
  描述：

  、 1-甲基-3-吲哚乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.81 g的产率得到1,1-dimethylethyl(3-{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}propyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisindolylmaleimides related to GF109203x and their efficient conversion to the bioactive indolocarbazoles

  摘要：

  从结构–活性关系的角度来看，新型吲哚卡巴唑化合物11和12已被合成并作为新型Chk1抑制剂进行生物评估。化合物11和12是通过双吲哚马来酰亚胺18和24从吲哚高产率合成的。

  DOI：

  10.1039/b607504e

文献信息

• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05057614A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Y have the signficance given in the description, are useful in the control or prevention of inflammatory, immunological, bronchopulmonary or cardiovascular disorders.

  式 ##STR1## 中的化合物，在描述中给出的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的含义，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺或心血管疾病。
• Substituierte Pyrrole
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0328026B1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US5057614A
  申请人：——

  公开号：US5057614A

  公开（公告）日：1991-10-15
• USRE36736E
  申请人：——

  公开号：USRE36736E

  公开（公告）日：2000-06-13