methyl 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-di(2-propen-1-yl)benzoate | 137421-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-di(2-propen-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-bis(prop-2-enyl)benzoate
• CAS: 137421-54-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: DDWQZVPWWDDQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-di(2-propen-1-yl)benzoate 在 Rh on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  （二丙基苯氧基）苯乙酸：新一代非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a033
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-propenyl)-4-(2-propenyloxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-di(2-propen-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  （二丙基苯氧基）苯乙酸：新一代非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a033

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05374638A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Quinoline angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05246944A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Substituted quinolines and azaquinolines (1,5-naphthridines) attached through an oxymethylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  取代的喹啉和氮代喹啉（1,5-萘啶）通过氧甲基桥连接到新型取代的苯基衍生物的化学式I，可用作抗肾素II拮抗剂。
• Six-membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05334598A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I have endothelin ##STR1## antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧基苯基乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗剂活性，因此可用于治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺病和内毒素休克以及哮喘。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##