17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-cinnamyloxymorphinan-6-one dimethyl ketal | 1158087-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-cinnamyloxymorphinan-6-one dimethyl ketal
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7,7-dimethoxy-9-phenylmethoxy-4a-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 1158087-59-2
• 化学式: C₃₈H₄₃NO₅
• 分子量: 593.763
• InChiKey: DTNIGRDCSOVXFG-WUCVIZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-cinnamyloxymorphinan-6-one dimethyl ketal 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-hydroxy-14-(3'-phenyl)propyloxymorphinan-6-one dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-14-hydroxy-6,6-dimethoxymorphin 、 Cinnamyl bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 以39%的产率得到17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-cinnamyloxymorphinan-6-one dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-Oxides of 4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs
  申请人：Perez Julio

  公开号：US20080234306A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.

  本发明公开了4,5-环氧-吗啡铵类似物的新型N-氧化物。本发明还公开了含有4,5-环氧-吗啡铵类似物的N-氧化物的制药组合物及其制药用途的方法。公开的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。
• WO2008/70462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——