O-Demethyl-Nimodipine Oxidized | 82219-48-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O-Demethyl-Nimodipine Oxidized
• 英文别名: 2-hydroxyethyl isopropyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate；2-hydroxyethyl isopropyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate；2-hydroxyethyl-isopropyl-2,6-dimethyl-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylate；Nimodipine (m3)；5-O-(2-hydroxyethyl) 3-O-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 82219-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₇
• 分子量: 402.404
• InChiKey: PWPBMCUBOQNEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

Unii-96S4GG1upr是尼莫地平的一种已知人类代谢物。

Unii-96S4GG1upr is a known human metabolite of Nimodipine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Demethyl-Nimodipine Oxidized 生成 2-Acetoxyethyl isopropyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WEHINGER, E.;MEYER, H.;BENZ, U.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尼莫地平杂质3 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 O-Demethyl-Nimodipine Oxidized
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Wehinger; Bossert, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1, p. 106 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ischaemia or hypoxia controlling compositions containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04705794A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Pyridinecarboxylic acid esters of the formula ##STR1## in which R is an optionally substituted aryl or heterocyclic radical, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, acyloxyalkyl or hydroxyalkyl, or R.sup.1 with X forms a carbonyl-containing heterocyclic ring, X is --CN, --CO--R.sup.4, --COOR.sup.5 or --SO.sub.2 R.sup.6, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are various optionally substituted radicals, and R.sup.3 is different from R.sup.5 and is a substituted or interrupted hydrocarbon radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof control the otherwise negative effects of ischaemia and/or hypoxia.

  式为##STR1##的吡啶羧酸酯化合物，其中R是可选择取代的芳基或杂环基团，R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰氧烷基或羟基烷基，或者R.sup.1和X结合形成含有羰基的杂环环，X是--CN、--CO--R.sup.4、--COOR.sup.5或--SO.sub.2R.sup.6，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6是不同的可选择取代基团，R.sup.3与R.sup.5不同且是取代或中断的碳氢基团，或其药学上可接受的盐，用于控制缺血和/或低氧的负面影响。
• Medicaments having antihypoxic and ischaemia-protective activity
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04497821A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  A method of controlling damage to the central nervous system of a patient which comprises administering to such patient a central nervous system-controlling effective amount of a pyridine derivative of the formula ##STR1## in which R is an optionally substituted aryl or heterocyclic radical, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or various organic radicals, X and Y are CN, --CO--R.sup.3, --COOR.sup.4 or --SO.sub.2 R.sup.5, or form with R.sup.1 or R.sup.2 a carbonyl-containing ring, R.sup.3 is an alkyl, aryl or aralkyl radical, R.sup.4 is hydrogen or an organic radical, and R.sup.5 is an optionally substituted alkyl or phenyl radical, or a salt thereof.

  一种控制患者中枢神经系统损伤的方法，包括向该患者施用一种具有中枢神经系统控制有效量的吡啶衍生物，该吡啶衍生物的化学式为##STR1##其中R是可选取的取代芳基或杂环基团，R.sup.1和R.sup.2是氢或各种有机基团，X和Y是CN，--CO--R.sup.3，--COOR.sup.4或--SO.sub.2 R.sup.5，或与R.sup.1或R.sup.2形成含有羰基的环，R.sup.3是烷基，芳基或芳烷基，R.sup.4是氢或有机基团，R.sup.5是可选取的取代烷基或苯基团，或其盐。
• US4497821A
  申请人：——

  公开号：US4497821A

  公开（公告）日：1985-02-05
• US4705794A
  申请人：——

  公开号：US4705794A

  公开（公告）日：1987-11-10