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2-碘-4-硝基甲苯 | 7745-92-8

中文名称
2-碘-4-硝基甲苯
中文别名
——
英文名称
2-iodo-1-methyl-4-nitrobenzene
英文别名
2-iodo-4-nitrotoluene;3-iodo-4-methylnitrobenzene
2-碘-4-硝基甲苯化学式
CAS
7745-92-8
化学式
C7H6INO2
mdl
MFCD00024329
分子量
263.035
InChiKey
BUQSRXQJUZTIEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-62°C
  • 沸点:
    165 °C / 15mmHg
  • 密度:
    1.883±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯。
  • 保留指数:
    1565.9
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2904909090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    将贮藏器密封,并放入一个紧密的容器中。储存时应放置在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:292f7aed1bed639a0f4d6d416c6f8d8b
查看
1.1 产品标识符
: 2-Iodo-4-nitrotoluene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H320 造成眼刺激。
H332 吸入有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6INO2
分子式
: 263.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Iodo-4-nitrotoluene
-
CAS 号 7745-92-8
EC-编号 231-808-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.065
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Iodo-4-nitrotoluene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Iodo-4-nitrotoluene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-Iodo-4-nitrotoluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘-4-硝基甲苯sodium hydroxide氯化亚砜 、 xylene 作用下, 生成 4-methyl-1-nitrothioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    190. 1-氨基-4-甲基噻吨酮和奇迹D的新合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9520001077
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基甲苯硫酸一氯化碘 、 silver sulfate 作用下, 反应 0.67h, 以65%的产率得到2-碘-4-硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    Superactive Iodination Reagent on a Base of Iodine Chloride and Silver Sulfate
    摘要:
    在硫酸中,经过ICl与Ag2SO4反应并分离出所生成的AgCl后,形成了一种含有非常活泼亲电碘形态的稳定溶液。这种溶液对芳香族化合物具有强大的碘化能力。去活化的芳烃在温和条件下,通过这种新试剂的作用,通常可以得到产率良好的碘代芳烃。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3475
  • 作为试剂:
    描述:
    2-mercapto-benzoic acid methyl ester; silver-salt 、 2-碘-4-硝基甲苯2-碘-4-硝基甲苯 作用下, 以67的产率得到2'-carbomethoxy-2-methyl-5-nitro-diphenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Journal of the Chemical Society. 1952, 1077-1080
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative Iodination of Deactivated Arenes in Concentrated Sulfuric Acid with I<sub>2</sub>/NaIO<sub>4</sub>and KI/NaIO<sub>4</sub>Iodinating Systems
    作者:Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz、Maciej Sosnowski
    DOI:10.1055/s-2006-926374
    日期:——
    from NaIO 4 and either I 2 or KI in concentrated H 2 SO 4 (minimum 95% by weight). In general a small excess of the dark brown iodinating solution was used (1.1/1.5 equivalents, for nitrobenzene two equivalents was required). The iodinations were conducted at 25-30 °C with a reaction time of 1-2 hours using either a 'direct' or an 'inverse' method of aromatic iodination to give mono- or diiodinated pure
    用强亲电 I + 试剂对失活的芳烃进行单碘化或二碘化,这些试剂由 NaIO 4 和 I 2 或 KI 在浓 H 2 SO 4 中制备(至少 95% 重量)。通常使用稍微过量的深棕色碘化溶液(1.1/1.5 当量,对于硝基苯需要两个当量)。碘化在 25-30 °C 下进行,反应时间为 1-2 小时,使用芳香族碘化的“直接”或“反向”方法以 31-91% 的优化产率得到单碘化或二碘化纯产物。
  • Tetraalkylammonium Dichloroiodates as Iodinating Agents: Absence of Activity in Solid Phases and Superelectrophilic Activity in Sulfuric Acid
    作者:Victor Filimonov、Ki-Whan Chi、Nadya Semenischeva、Elena Krasnokutskaya、Ho Hwang
    DOI:10.1055/s-2008-1032026
    日期:2008.2
    In contrast to published results, tetraalkylammonium dichloroiodates (Alk4N+ICl2 -) cannot be iodinating reagents for arenes­ in solvent-free conditions. Nevertheless, tetraalkylammonium dichloroiodates in sulfuric acid solutions or in the presence of Ag2SO4 in H2SO4 possess superelectrophilic properties and act as very convenient and efficient iodinating agents for deactivated arenes­.
    与已发表的结果相反,四烷基铵二氯碘酸盐(Alk4N+ICl2 -)在无溶剂条件下不能作为芳烃的碘化试剂。然而,在硫酸溶液中或在与硫酸中的Ag2SO4存在下,四烷基铵二氯碘酸盐表现出超亲电子特性,并作为非常方便和高效率的碘化试剂用于非活化芳烃。
  • Iodination of nitroarenes by a superactive reagent based on iodine chloride
    作者:V. K. Chaikovskii、T. S. Kharlova、V. D. Filimnov
    DOI:10.1007/bf02495292
    日期:1999.7
    Iodine chloride reacts with Ag2SO3 in H2SO4 to give a new superelectrophilic reagent capable of iodinating nitrobenzene, halogenated nitrobenzenes, nitrotoluenes, and aromatic compounds with two nitro groups in the ring. Mononitroarenes are easily iodinated at 0–20°C, while dinitroarenes require heating to 100–170°C.
    氯化碘在 H2SO4 中与 Ag2SO3 反应生成一种新的超亲电试剂,能够碘化硝基苯、卤代硝基苯、硝基甲苯和环中带有两个硝基的芳香族化合物。单硝基芳烃在 0-20°C 下很容易被碘化,而二硝基芳烃需要加热到 100-170°C。
  • アルドステロン合成酵素阻害剤
    申请人:日本メジフィジックス株式会社
    公开号:JP2015093831A
    公开(公告)日:2015-05-18
    【課題】アルドステロンの過剰産生により高血圧や低カリウム血症を引き起こす原発性アルドステロン症の治療に有用な、アルドステロン合成酵素阻害作用を有する化合物、及び該化合物を含有する医薬の提供。【解決手段】4−[5−(2−フルオロエチル)−1H−イミダゾール−1−イルメチル]−3−ヨードベンゾニトリル、1−(3−ブロモ−4−シアノベンジル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、1−(2−ヨード−4−ニトロベンジル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、1−(3,5−ジ−tert−ブチルフェニル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、1−(2H−クロメン−2−オン−6−イルメチル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、1−(2H−クロメン−2−オン−6−イルメチル)−5−ヨード−1H−イミダゾ−ルなどを代表例とするイミダゾール化合物、及び該化合物を含有する医薬。【選択図】なし
    原发性醛固酮症的治疗中,由于醛固酮过度产生导致高血压和低钾血症,具有醛固酮合成酶抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物的提供。例如,4-[5-(2-氟乙基)-1H-咪唑-1-基甲基]-3-碘苯甲腈,1-(3-溴-4-氰苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯,1-(2-碘-4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯,1-(3,5-二-叔丁基苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯,1-(2H-香豆素-2-酮-6-基甲基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯,1-(2H-香豆素-2-酮-6-基甲基)-5-碘-1H-咪唑-酮等咪唑化合物,以及含有该化合物的药物。【选择图】无
  • Rapid and Efficient Copper‐Catalyzed Finkelstein Reaction of (Hetero)Aromatics under Continuous‐Flow Conditions
    作者:Mao Chen、Saki Ichikawa、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.201409595
    日期:2015.1.2
    efficient method for the copper‐catalyzed Finkelstein reaction of (hetero)aromatics has been developed using continuous flow to generate a variety of aryl iodides. The described method can tolerate a broad spectrum of functional groups, including N‐H and O‐H groups. Additionally, in lieu of isolation, the aryl iodide solutions were used in two distinct multistep continuousflow processes (amidation and Mg–I
    已经开发出一种使用连续流生成各种芳基碘化物的铜催化(杂)芳烃的Finkelstein反应的通用,快速,有效的方法。所描述的方法可以耐受各种官能团,包括N-H和O-H基团。另外,代替分离,在两个不同的多步连续流工艺(酰胺化和Mg-I交换/亲核加成)中使用了芳基碘溶液,以证明该方法的灵活性。
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