(S)-3-(3-chlorophenyl)-4-fluoro-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1091629-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-3-(3-chlorophenyl)-4-fluoro-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-one
• 英文别名: (3S)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-3-(3-chlorophenyl)-4-fluoro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1091629-46-7
• 化学式: C₂₈H₂₂ClFO₅S₂
• 分子量: 557.063
• InChiKey: XGIIGWBEMNZIQU-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 N-(3,5-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzyl)quinidinium bromide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-3-(3-chlorophenyl)-4-fluoro-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化1-氟双（苯磺酰基）甲烷催化α-β-不饱和酮的对映选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802904

文献信息

• Catalytic Enantioselective Michael Addition of 1-Fluorobis(phenylsulfonyl)methane to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Cinchona Alkaloids
  作者：Tatsuya Furukawa、Norio Shibata、Satoshi Mizuta、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200802904

  日期：2008.10.6