(E,S)-4-fluoro-1,3-diphenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)but-1-ene | 1350540-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E,S)-4-fluoro-1,3-diphenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)but-1-ene
• 英文别名: [(E,3S)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-4-fluoro-3-phenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 1350540-41-8
• 化学式: C₂₈H₂₃FO₄S₂
• 分子量: 506.619
• InChiKey: RAIPGNPEEVDMSP-BZNVDEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (4S,5S)-2-((R)-2'-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2-yl)-4,5-diphenyl-1-nosyl-4,5-dihydroimidazoline 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(E,S)-4-fluoro-1,3-diphenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  手性咪唑啉-膦配体对钯催化的不对称烯丙基取代

  摘要：

  具有1,1'-双萘骨架的手性咪唑啉-膦配体已被开发为新型的N，P配体。由（R）-（-）-2-（二苯基膦基）-1,1'-联萘基-2'-酸制备的手性配体L1有效影响钯催化的1,3-二芳基乙酸丙烯酯与丙二酸二甲酯的对映选择性烯丙基烷基化以优异的收率和对映选择性（最高ee为96％）提供相应的加合物，以及手性配体L9可用于1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与1-氟双（苯磺酰基）甲烷的钯催化的不对称烯丙基单氟甲基化钯反应，制得的产物具有优异的对映选择性（最高ee达98％），在温和条件下产率中等。通过X射线衍射已明确确认了具有配体L1的Pd原子的二齿N，P配位图案。

  DOI：

  10.1021/om2008309