2-碘-6-三氟甲基吡嗪 | 141492-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-碘-6-三氟甲基吡嗪
• 英文名称: 2-iodo-6-(trifluoromethyl)pyrazine
• CAS: 141492-94-6
• 化学式: C₅H₂F₃IN₂
• 分子量: 273.984
• InChiKey: WNCXMCVWYBYQEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.084

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-6-三氟甲基吡嗪 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-Trifluoromethyl-pyrazin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物，其化学式为（I）其中R1为氢、卤素、氰基、较低的烷基、卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷氧基或C（O）NH2，或为苯基，可选择地被卤素、氰基或卤素取代的较低烷氧基取代，或为2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁唑-5-基，或为6-（三氟甲基）吡嗪-2-基或5-（三氟甲基）吡嗪-2-基或6-（三氟甲基）嘧啶-4-基，或为6-（三氟甲基）吡啶-3-基，或为5-氰基吡嗪-2-基或为2-（三氟甲基）嘧啶-4-基；n为1或2，R2为卤素、较低烷基或氰基，R3为氢，或R2为氢，R3为卤素、较低烷基或氰基；X为键，-NR'-，-CH2NH-或-CHR'-；R'为氢或较低烷基；Z为键，-CH2-或-O-；Ar为苯基或杂环芳基，选自由1H-吲唑-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基或1H-吡唑-5-基；或其药学上适宜的酸盐，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2012168265A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 6-(三氟甲基)吡嗪-2-胺 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-碘-6-三氟甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  A substituted pyrazine and its salts, compositions containing them and their use in medicine

  摘要：

  3(R)-[2-(6-三氟甲基吡嗪)基]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷及其盐类以及其药物配方在医学上具有用途。具体而言，它们用于治疗由胆碱能不足引起的神经和精神疾病，以及降低眼内压。该化合物可通过去氢氧化或去羧化相应的3-羟基或羧基喹啉类似物来制备。

  公开号：

  EP0473442A1

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES<br/>[FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118186A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to isothiazoles of general formula (I) which inhibit the mitotic checkpoint : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的异噻唑类化合物，其抑制有丝分裂检查点：其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168265A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen or C(O)NH2, or is phenyl optionally substituted by halogen, cyano or lower alkoxy substituted by halogen, or is 2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl, or is 6-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl or 5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl or is 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl, or is 6- (trifluoromethyl)pyridin-3-yl, or is 5-cyanopyrazin-2-yl or is 2- (trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl; n is 1 or 2 R2 is halogen, lower alkyl or cyano and R3 is hydrogen, or R2 is hydrogen and R3 is halogen, lower alkyl or cyano; X is a bond, -NR'-, -CH2NH- or -CHR'-; R' is hydrogen or lower alkyl; Z is a bond, -CH2- or -O-; Ar is phenyl or is heteroaryl, selected from the group consisting of 1H-indazole-3yl, pyridine-2-yl, pyridine-3-yl, pyridine-4-yl, pyrimidine-5-yl, lH-pyrazole-3-yl, 1H- pyrazole-4-yl or lH-pyrazole-5-yl; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下化合物，其化学式为（I）其中R1为氢、卤素、氰基、较低的烷基、卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷氧基或C（O）NH2，或为苯基，可选择地被卤素、氰基或卤素取代的较低烷氧基取代，或为2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁唑-5-基，或为6-（三氟甲基）吡嗪-2-基或5-（三氟甲基）吡嗪-2-基或6-（三氟甲基）嘧啶-4-基，或为6-（三氟甲基）吡啶-3-基，或为5-氰基吡嗪-2-基或为2-（三氟甲基）嘧啶-4-基；n为1或2，R2为卤素、较低烷基或氰基，R3为氢，或R2为氢，R3为卤素、较低烷基或氰基；X为键，-NR'-，-CH2NH-或-CHR'-；R'为氢或较低烷基；Z为键，-CH2-或-O-；Ar为苯基或杂环芳基，选自由1H-吲唑-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基或1H-吡唑-5-基；或其药学上适宜的酸盐，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。
• [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010061329A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。
• A substituted pyrazine and its salts, compositions containing them and their use in medicine
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0473442A1

  公开（公告）日：1992-03-04

  3(R)-[2-(6-trifluoromethylpyrazin)yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane and its salts, and pharmaceutical formulations thereof are useful in medicine. In particular, they are useful for the treatment of neurological and mental illnesses whose clinical manifestations are due to cholinergic dificiency, and for lowering intraocular pressure. The compound may be prepared by dehydroxylating or decarboxylating the corresponding 3-hydroxy- or carboxy-quinuclidine analogue.

  3(R)-[2-(6-三氟甲基吡嗪)基]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷及其盐类以及其药物配方在医学上具有用途。具体而言，它们用于治疗由胆碱能不足引起的神经和精神疾病，以及降低眼内压。该化合物可通过去氢氧化或去羧化相应的3-羟基或羧基喹啉类似物来制备。
• Naphthyridin derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070078155A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor 5 antagonists.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和要求中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。